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O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] dimethylthiocarbamate | 1018479-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] dimethylthiocarbamate
英文别名
——
O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] dimethylthiocarbamate化学式
CAS
1018479-16-7
化学式
C13H27NO2SSi
mdl
——
分子量
289.514
InChiKey
FAJVZMSKGJSGOM-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] dimethylthiocarbamate 在 di-μ-chlorobis[(η5-(S)-(ρR)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 S-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-en-2-yl] dimethylthiocarbamate 、 S-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-en-2-yl] dimethylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。
    摘要:
    钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排,以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol8002942
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-丁烯-1-醇二甲氨基硫代甲酰氯 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] dimethylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。
    摘要:
    钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排,以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol8002942
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