2-氨基-6-溴-3-甲氧基苯甲酸 | 67303-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-溴-3-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 67303-48-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• mdl: MFCD12784851
• 分子量: 246.06
• InChiKey: HMCXJHVLOBBQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-溴-8-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES

  摘要：

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2018035061A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 氢气 、 溴 、 silver sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-6-溴-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES

  摘要：

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2018035061A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-溴-3-甲氧基苯甲酸 、 水 、 甲酰胺 在 2-氨基-6-溴-3-甲氧基苯甲酸 、 甲醇 作用下， 反应 16.0h， 以The title compound was isolated as a brown solid (3.6 g, 60%)的产率得到5-bromo-8-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP4006035A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  The present invention refers to quinazoline derivatives of formula (Ib): as kinase inhibitors for use in a method of treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. example 1N-(3-(2,6-diphenylquinazolin-8-yl)phenyl)acrylamide

  本发明涉及式（Ib）的喹唑啉衍生物： 作为激酶抑制剂用于治疗癌症的方法。 一个示例化合物是例如 1N-(3-(2,6-二苯基喹唑啉-8-基)苯基)丙烯酰胺
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10544106B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文介绍了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。
• Wyrembak, Pauline N.; Hamilton, Andrew D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4566 - 4567
  作者：Wyrembak, Pauline N.、Hamilton, Andrew D.

  DOI：——

  日期：——
• PRINZ W.; KAYLE A.; LEVY P. R., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 3, 116 (M 1347-1370)
  作者：PRINZ W.、 KAYLE A.、 LEVY P. R.

  DOI：——

  日期：——