1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea | 24363-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-urea；1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 24363-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₃
• 分子量: 297.273
• InChiKey: KEGSMGCXLYAZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫代氰基4-硝基苯酯 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  用于比色Hg2 +和荧光AcO-检测的单分子双分析物硫脲基探针及其在生物成像中的应用

  摘要：

  摘要设计并制造了两种基于硫脲的双功能探针（H2L1-S和H2L2-S），分别用于比色法和荧光法检测DMSO介质中的汞（II）和乙酸根离子。通过各种光谱技术对H2L1-S和H2L2-S进行了全面表征，并通过单晶X射线衍射确定了H2L1-S的固态结构。探针对Hg2 +的高灵敏度和选择性是通过Hg2 +促进的脱硫反应利用汞的高亲硫特性实现的，并通过UV-vis光谱法进行了监测。最有趣的是，通过ESI-MS和单晶X射线衍射对脱硫产物进行了分离和表征。发现探针H2L1-S和H2L2-S对荧光通道中的乙酸根离子（AcO-）具有高度选择性。这些探针仅在493 nm处存在AcO-时才会显示出明显的荧光增强，这是由于光致电子转移（PET）受到抑制。最后，进行了细胞毒性研究以用于生物学应用。该探针显示出最小的细胞毒性，适用于细胞内乙酸根离子成像。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.04.017

文献信息

• Novel Urea Substituted Benzimidazole Derivatives as Anthelmintics: In Silico and In Vitro Approaches
  作者：G. P. Mishra、S. Tripathy、P. Pattanayak

  DOI：10.1134/s1068162024030221

  日期：2024.6

  Abstract Objective: Different 5-substituted benzimidazole-2-yl urea derivatives were designed and synthesized to evaluate their anthelmintic activity. Methods: The derivatives were prepared according to the previously reported method with little modification. The synthesized compounds were purified by crystallization and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS data. The anthelmintic activities

  抽象的 目的：设计合成不同的5-取代苯并咪唑-2-基脲衍生物并评价其驱虫活性。方法：根据先前报道的方法制备衍生物，稍作修改。合成的化合物通过结晶纯化，并通过 IR、 1 H NMR、 13 C NMR 和 MS 数据进行表征。在进行体外评估之前，通过使用 PASS（物质活性谱预测）来确定所设计的化合物的驱虫活性。结果与讨论：化合物的合成收率良好，产率在 70-80% 之间。 PASS（物质活性谱预测）分析预测了化合物可能的驱虫活性（0.5 > p a < 0.7）。三种合成化合物(IId)、(IIId)和(IVd)在平均麻痹时间和平均死亡时间方面显示出与阿苯达唑相当的驱虫活性。与标准药物阿苯达唑 (–43.87) 相比，化合物 (IId)、(IIId) 和 (IVd) 分别表现出优异的对接分数 –43.24、–35.14 和 –34.17 kcal/mol。结论：所有三种活性化合物均通过