1-[2-(1-piperidinesulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl]-4-(4-p-nitrophenyl)thiosemicarbazide | 1251936-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1-piperidinesulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl]-4-(4-p-nitrophenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-(4,5-Dimethoxy-2-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)acetyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 1251936-93-2
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₇S₂
• 分子量: 537.618
• InChiKey: VSKWNMYUARQQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1-piperidinesulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl]-4-(4-p-nitrophenyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以74%的产率得到N-{5-[2-(1-piperidinesulfamoyl)-4,5-dimethoxybenzyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-(p-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-1,2,4-thiadiazole Derivatives as Antifungal and Antibacterial Agents: Synthesis, Biological Evaluation, Lipophilicity, and Conformational Studies

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的噻二唑化合物，并对其体外抗真菌和抗细菌活性进行了评估。与商用杀真菌剂联苯苄唑相比，所有测试化合物对所有小霉菌都具有明显的抗真菌活性。它们的活性差异取决于不同反应基团的取代情况。更具体地说，带有甲基哌嗪活性基团的合成类似物显示出最佳的抗真菌活性。此外，不同化合物对细菌的反应方式显然也不同。我们努力将上述活性差异与亲脂性研究联系起来。此外，研究人员还利用核磁共振和分子建模技术获得了一种强效类似物的主要构象特征，以便今后进行硅学研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.160
• 作为产物：
  描述：

  2-(piperidine-1-sulfonyl)-4,5-dimethoxy-phenyl-acetylhydrazide 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-[2-(1-piperidinesulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl]-4-(4-p-nitrophenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-1,2,4-thiadiazole Derivatives as Antifungal and Antibacterial Agents: Synthesis, Biological Evaluation, Lipophilicity, and Conformational Studies

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的噻二唑化合物，并对其体外抗真菌和抗细菌活性进行了评估。与商用杀真菌剂联苯苄唑相比，所有测试化合物对所有小霉菌都具有明显的抗真菌活性。它们的活性差异取决于不同反应基团的取代情况。更具体地说，带有甲基哌嗪活性基团的合成类似物显示出最佳的抗真菌活性。此外，不同化合物对细菌的反应方式显然也不同。我们努力将上述活性差异与亲脂性研究联系起来。此外，研究人员还利用核磁共振和分子建模技术获得了一种强效类似物的主要构象特征，以便今后进行硅学研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.160