(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidenea-minooxy)-2-(4-chlorobenzylidene)but-3-enoate | 1428942-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidenea-minooxy)-2-(4-chlorobenzylidene)but-3-enoate
• CAS: 1428942-51-1
• 化学式: C₂₄H₂₀BrClN₂O₄
• 分子量: 515.791
• InChiKey: KSKAPXIMLAAUQQ-OIWMHRALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy(4-chlorophenyl)methyl)buta-2,3-dienoate 、 (E)-1-allyl-5-bromo-3-(hydroxyimino)indolin-2-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-6-bromo-2-oxoindolin-3-ylidenea-minooxy)-2-(4-chlorobenzylidene)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing Lewis bases catalyzed highly regio- and stereoselective reactions of allenyl acetates with isatin-derived oximes

  摘要：

  Different nitrogen-containing Lewis bases catalyzed reactions of highly reactive allenyl acetates with isatin-derived oximes afforded the corresponding oxime ethers or nitrone derivatives in good to high yields with high regio- and stereoselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.070