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N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)aniline | 1334215-09-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)aniline
英文别名
——
N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)aniline化学式
CAS
1334215-09-6
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
YHBRACIWDZNNGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯草灭 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基氯化镁potassium carbonate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺异丙醇甲苯 为溶剂, 反应 66.58h, 生成 N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    VPA-985的新型吡咯并[1,2- c ] [1.3]苯并二氮杂analogue类似物的合成
    摘要:
    VPA-985的新型结构异构体N- [3-氯-4-(5 H-吡咯并[1,2- c ] [1.3]苯并二氮杂-6-6 (11 H)-基羰基)苯基的七步合成描述了] -5-氟-2-甲基苯甲酰胺。用硫光气将(2-氨基苯基)(1 H-吡咯-2-基)甲酮转化为(2-异硫氰酸根合苯基)(1 H-吡咯-2-基)甲酮,在碱存在下将其环化为5-硫代- 5,6-二氢-11 H-吡咯并[1,2- c ] [1.3]苯并二氮杂-11--。后者用阮内镍进行脱硫,然后在三氯化铝和所得的6,11-dihydro-5 H下用氢化铝锂还原-2-吡咯并[1,2- c ] [1.3]-苯并二氮杂苯并用2-氯-4-硝基苯甲酰氯酰化,得到6-(2-氯-4-硝基苯甲酰基)-6,11-二氢-5 H-吡咯并[1 ,2- c ] [1.3]苯并二氮杂pine。用锌和氯化铵还原后一化合物中的硝基,得到相应的苯胺衍生物,然后将其用2-甲基-5-氟苯甲酰氯酰化,得到最终产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.083
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文献信息

  • Synthesis of a novel pyrrolo[1,2-c][1.3]benzodiazepine analogue of VPA-985
    作者:Georgios Rotas、Athanasios Kimbaris、George Varvounis
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.083
    日期:2011.10
    nickel followed by reduction with lithium aluminium hydride in the presence of aluminium trichloride and the resulting 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c][1.3]-benzodiazepine acylated with 2-chloro-4-nitrobenzoyl chloride to afford 6-(2-chloro-4-nitrobenzoyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c][1.3]benzodiazepine. The nitro group in the latter compound was reduced with zinc and ammonium chloride to give the corresponding
    VPA-985的新型结构异构体N- [3-氯-4-(5 H-吡咯并[1,2- c ] [1.3]苯并二氮杂-6-6 (11 H)-基羰基)苯基的七步合成描述了] -5-氟-2-甲基苯甲酰胺。用硫光气将(2-氨基苯基)(1 H-吡咯-2-基)甲酮转化为(2-异硫氰酸根合苯基)(1 H-吡咯-2-基)甲酮,在碱存在下将其环化为5-硫代- 5,6-二氢-11 H-吡咯并[1,2- c ] [1.3]苯并二氮杂-11--。后者用阮内镍进行脱硫,然后在三氯化铝和所得的6,11-dihydro-5 H下用氢化铝锂还原-2-吡咯并[1,2- c ] [1.3]-苯并二氮杂苯并用2-氯-4-硝基苯甲酰氯酰化,得到6-(2-氯-4-硝基苯甲酰基)-6,11-二氢-5 H-吡咯并[1 ,2- c ] [1.3]苯并二氮杂pine。用锌和氯化铵还原后一化合物中的硝基,得到相应的苯胺衍生物,然后将其用2-甲基-5-氟苯甲酰氯酰化,得到最终产物。
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