(S)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)ethanamine | 645391-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-{4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}ethan-1-amine；(1S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethanamine
• CAS: 645391-93-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi
• 分子量: 251.444
• InChiKey: JHQZPNRCKJQIFZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)ethanamine 、 溴乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到(S)-methyl 2-(1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)ethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）：其中R为氢或C1-C4烷基；R1和R2中的每一个独立地为氢、C1-C4烷基、卤素或C1-C4甲氧基，以及它们的盐，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。

  公开号：

  US20080009534A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl) ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）：其中R为氢或C1-C4烷基；R1和R2中的每一个独立地为氢、C1-C4烷基、卤素或C1-C4甲氧基，以及它们的盐，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。

  公开号：

  US20080009534A1

文献信息

• SUBSTITUTED ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Cheng T.W. Peter

  公开号：US20080009534A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which have the structure of Formula (I): wherein R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and each of R 1 and R 2 is independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halo or C 1 -C 4 alkoxy, and salts thereof, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供具有以下结构的化合物（I）：其中R为氢或C1-C4烷基；R1和R2中的每一个独立地为氢、C1-C4烷基、卤素或C1-C4甲氧基，以及它们的盐，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。