1-(4-cyanobenzyl)-3-methy-3H-imidazol-1-ium bromide | 1335383-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanobenzyl)-3-methy-3H-imidazol-1-ium bromide
• 英文别名: 3-(4-cyanodibenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1335383-69-1
• 化学式: Br*C₁₂H₁₂N₃
• 分子量: 278.151
• InChiKey: JNJHJFBCLSUFCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 1-(4-cyanobenzyl)-3-methy-3H-imidazol-1-ium bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  离子液体衍生的Fe–N / C催化剂，无需任何载体，模板或多步热解即可进行高效的氧还原反应†

  摘要：

  开发用于氧气还原反应（ORR）的高效且低成本的非贵金属电催化剂（例如Fe–N / C）对于燃料电池和金属空气电池至关重要。在这里，我们报告了一类高效的Fe–N / C电催化剂，其由具有卤素配位铁阴离子的多功能咪唑基离子液体（IL）衍生而来。在没有任何载体，模板或多步骤热解的情况下，所制备的Fe–N / C催化剂在ORR中的活性优于碱性电解质中最新技术的Pt / C，半波幅值为44 mV。潜在的。更有趣的是，由于基于咪唑鎓的IL前体的通用配置，成功地调节了多种催化剂结构。基于此，清楚地揭示出电导率，N掺杂剂的类型/数量，“有效孔隙率”（不是常规的总表面积）共同决定了电催化活性。还提出了一个枢轴雷达图，仅根据Fe–N / C催化剂的结构即可成功预测ORR中的活性。提议的离子液体平台将为前体的分子设计提供一个有价值的工具箱，以高度灵活的方式将铁–碳/碳电催化剂的结构调整为在ORR中具有出色的活性

  DOI：

  10.1039/c6ta00648e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-溴苯腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-(4-cyanobenzyl)-3-methy-3H-imidazol-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用腈官能化 NHC 钯配合物的 C(酰基)–C(sp2) 和 C(sp2)–C(sp2) Suzuki–Miyaura 交叉偶联反应

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）钯配合物的应用已成功用于调节C-C偶联反应。为此，包括苯并噻唑鎓、苯并咪唑鎓和咪唑鎓在内的一系列唑鎓盐 ( 1a-f )，带有 CN 取代的苄基部分，以及它们的 (NHC) 2 PdBr 2 ( 2a-c ) 和 PEPPSI 型钯 ( 3b -F) 已系统地制备了配合物以催化酰氯与芳基硼酸的酰化 Suzuki-Miyaura 偶联反应，在碳酸钾作为碱存在下形成二苯甲酮衍生物，并催化溴苯与芳基硼酸的传统 Suzuki-Miyaura 偶联反应形成联芳基。所有合成的化合物均通过傅里叶变换红外 (FTIR) 和1 H 和13 C NMR 光谱进行了充分表征。3c、3e和3f单晶的X射线衍射研究证明正方形平面几何。进行了扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、金属映射分析和热重分析 (TGA)，以进一步了解 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的机制。机理研究表明，CN

  DOI：

  10.1039/d1ra07231e

文献信息

• Novel Benzyl- or 4-Cyanobenzyl-Substituted N-Heterocyclic (Bromo)(carbene)silver(I) and (Carbene)(chloro)gold(I) Complexes: Synthesis and Preliminary Cytotoxicity Studies
  作者：Siddappa Patil、Anthony Deally、Frauke Hackenberg、Leonard Kaps、Helge Müller-Bunz、Rainer Schobert、Matthias Tacke

  DOI：10.1002/hlca.201100107

  日期：2011.9

  transmetallation of corresponding (bromo)(NHC)silver(I) complexes with chloro(dimethylsulfido)gold(I). The complex 3a was characterized in two polymorphic forms by single‐crystal X‐ray diffraction showing two rotamers in the solid state. The cytotoxicities of all three bromo(NHC)silver(I) complexes and three (chloro)(NHC)gold(I) complexes were investigated through 3‐(4,5‐dimethylthiazol‐2‐yl)‐2,5‐diphenyl‐2H‐tetrazolium

  N-杂环卡宾（NHC）络合物溴（1,3-二苄基-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚基）银（I）（2a），溴[1-（4-氰基苄基）-3甲基-1,3-二氢- 2 H ^ -咪唑-2-亚基]银（I）（图2b），和溴[1-（4-氰基苄基）-3-甲基-1,3-二氢- 2 H ^ -苯并咪唑-2-亚苄基]银（I）（2c）是通过1,3-二苄基-1 H-咪唑-3-溴化铵（1a），3-（4-氰基苄基）-1-甲基-反应制得的1 H-咪唑-3-溴化铵（1b）和3-（4-氰基苄基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑-3-溴化铵（1c）分别用氧化银（I）。NHC络合物氯（1,3-二苄基-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚甲基）金（I）（3a），氯[1-（4-氰基苄基）-3-甲基-1,3 -二氢-2 H-咪唑-2-亚基]金（I）（3b）和氯[1-（4-氰基苄基）-3-甲基-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-亚基]金（I）