9-bromo-3-nitrofluorene | 73748-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-bromo-3-nitrofluorene
• 英文别名: 9-bromo-3-nitro-9H-fluorene
• CAS: 73748-71-7
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂
• 分子量: 290.116
• InChiKey: PXCXOASDSANYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-9-芴酮 、 9-bromo-3-nitrofluorene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Brom-2-<2-nitro-fluorenyl-(9)>-amino-fluorenon
  参考文献：
  名称：

  849.芴胺与二甲基亚砜中的烷基和芳烷基溴化物进行烷基化-溴化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004588
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基-3-硝基芴 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以99%的产率得到9-bromo-3-nitrofluorene
  参考文献：
  名称：

  新化合物：芴的衍生物：9-取代的3-硝基芴

  摘要：

  在研究致癌物3-N，O-二乙酰基羟氨基芴的改良的亲电子性和致突变性的研究中，制备了新的9-取代的3-硝基芴作为潜在的中间体。所报道的衍生物与一些已知的9-取代的3-硝基芴一起不稳定，以至于不能承受将硝基转化为相应的羟胺所需的还原条件。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690141

文献信息

• PAN H.; COLE C.-A.; FLETCHER T. L., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 1, 122-123
  作者：PAN H.、 COLE C.-A.、 FLETCHER T. L.

  DOI：——

  日期：——
• 849. Alkylation–bromination of fluoreneamines with alkyl and aralkyl bromides in dimethyl sulphoxide
  作者：T. Lloyd Fletcher、Hsi-Lung Pan

  DOI：10.1039/jr9650004588

  日期：——
• New compounds: Derivatives of Fluorene XXXVII: 9-substituted 3-nitrofluorenes
  作者：Hsi-Lung Pan、Carol-Ann Cole、T.Lloyd Fletcher

  DOI：10.1002/jps.2600690141

  日期：1980.1

  New 9-substituted 3-nitrofluorenes were prepared as potential intermediates in a study of modified electrophilicity and mutagenicity of the carcinogen 3-N,O-diacetylhydroxylaminofluorene. The reported derivatives, together with some already known 9-substituted 3-nitrofluorenes, were too unstable to survive the reducing conditions required to transform the nitro group to the corresponding hydroxylamine

  在研究致癌物3-N，O-二乙酰基羟氨基芴的改良的亲电子性和致突变性的研究中，制备了新的9-取代的3-硝基芴作为潜在的中间体。所报道的衍生物与一些已知的9-取代的3-硝基芴一起不稳定，以至于不能承受将硝基转化为相应的羟胺所需的还原条件。