N-(benzylideneamino)-2-morpholin-4-ium-4-ylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-2-morpholin-4-ium-4-ylacetamide
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂*H
• 分子量: 248.305
• InChiKey: GODLAISLBYYNAD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylideneamino)-2-morpholin-4-ium-4-ylacetamide 、 吉拉尔特试剂 T 生成 2-Morpholin-4-ium-4-ylacetohydrazide 、 2-(2-benzylidenehydrazinyl)-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaneaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  增强exchange交换过程的动力学：一项实验和计算研究

  摘要：

  dynamic键易于经历组分交换过程的能力在动态组合化学中得到了广泛的应用。pH交换的动力学在pH约为4.5时是最佳的，这限制了使用为基础的动态组合文库，特别是对于仅在接近中性pH值下稳定的生物靶标。因此如果在接近中性的pH值下以更快的速率进行交换将是有利的。我们通过实验和计算评估了以下假设：在羰基衍生的mo原子内具有相邻的酸性或碱性官能团，会提高交换速率。我们的工作表明，明智地放置N-或Othe的羰基衍生部分中的β-氢键受体通过氢键相互作用稳定过渡态，为在接近中性pH值下的交换动力学提供了宝贵的推动力。我们预计这些发现将在动态组合化学，动态共价聚合物/材料，功能化的纳米粒子和互锁分子中引起人们的兴趣，所有这些都可能受益于能够在接近中性pH值的条件下进行的exchange交换过程。

  DOI：

  10.1039/c9ob00058e
• 作为产物：
  描述：

  2-Morpholin-4-ium-4-ylacetohydrazide 、 2-(2-benzylidenehydrazinyl)-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaneaminium chloride 生成 N-(benzylideneamino)-2-morpholin-4-ium-4-ylacetamide 、 吉拉尔特试剂 T
  参考文献：
  名称：

  增强exchange交换过程的动力学：一项实验和计算研究

  摘要：

  dynamic键易于经历组分交换过程的能力在动态组合化学中得到了广泛的应用。pH交换的动力学在pH约为4.5时是最佳的，这限制了使用为基础的动态组合文库，特别是对于仅在接近中性pH值下稳定的生物靶标。因此如果在接近中性的pH值下以更快的速率进行交换将是有利的。我们通过实验和计算评估了以下假设：在羰基衍生的mo原子内具有相邻的酸性或碱性官能团，会提高交换速率。我们的工作表明，明智地放置N-或Othe的羰基衍生部分中的β-氢键受体通过氢键相互作用稳定过渡态，为在接近中性pH值下的交换动力学提供了宝贵的推动力。我们预计这些发现将在动态组合化学，动态共价聚合物/材料，功能化的纳米粒子和互锁分子中引起人们的兴趣，所有这些都可能受益于能够在接近中性pH值的条件下进行的exchange交换过程。

  DOI：

  10.1039/c9ob00058e