(F-18)-(4-fluorophenyl)triphenylphosphonium nitrate | 863644-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (F-18)-(4-fluorophenyl)triphenylphosphonium nitrate
• 英文别名: (4-(18F)fluoranylphenyl)-triphenylphosphanium;nitrate
• CAS: 863644-15-9
• 化学式: C₂₄H₁₉FP*NO₃
• 分子量: 418.394
• InChiKey: JSJJAIXQLRNDHQ-PVRZOGLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyltriphenylphosphonium iodide 在 ammonium [18F]fluoride 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (F-18)-(4-fluorophenyl)triphenylphosphonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC RADIOFLUORINATION
  [FR] RADIOFLUORATION CATALYTIQUE

  摘要：

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个首选实施例中，使用氟-18钾。该发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，用作成像剂。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵胺基。该发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磷酸铵化合物，用作成像剂。在某些实施例中，磷酸铵化合物是四芳基磷酸铵盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物施用本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射谱。

  公开号：

  WO2005082425A1

文献信息

• WO2008/22319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CATALYTIC RADIOFLUORINATION<br/>[FR] RADIOFLUORATION CATALYTIQUE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2005082425A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to piperazine compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the piperazine compounds contain a quaternary amine. Another aspect of the invention relates to arylphosphonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the phosphonium compound is a tetraaryl phosphonium sait. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个首选实施例中，使用氟-18钾。该发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，用作成像剂。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵胺基。该发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磷酸铵化合物，用作成像剂。在某些实施例中，磷酸铵化合物是四芳基磷酸铵盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物施用本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射谱。