Eupolauridin-N-oxid | 96889-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Eupolauridin-N-oxid
• 英文别名: eupolauridine N-oxide；2-oxido-8-aza-2-azoniatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12,14-octaene
• CAS: 96889-95-1
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: OEFOMVQWNBXRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eupolauridin-N-oxid 在 盐酸 、 锌 作用下， 以35 mg的产率得到1,6-二氮杂荧蒽
  参考文献：
  名称：

  来自 Cleistopholis patens 的倍半萜烯和生物碱

  摘要：

  摘要 在加纳采集的 Cleistopholis patens 的根皮中含有 2 种倍半萜烯和 5 种生物碱。倍半萜烯已被表征为无环甲基-(-)-(反式)-(反式)-10,11-二羟基法尼酸酯及其单环衍生物甲基-(+)-10-羟基-6,11-环法尼酯-7(14 )-烯酸。生物碱属于不寻常的氮杂多环和萘啶基团，并包括这两个类别的一个新成员。对来自同一来源和塞拉利昂的茎皮样品的检查表明存在倍半萜烯和氧代卟啉生物碱鹅肝素，但不存在更稀有的生物碱类型。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80760-8
• 作为产物：
  描述：

  Onychin-N-oxid 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 乙酸铵 作用下， 生成 Eupolauridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Bracher, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 7, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sesquiterpenes and alkaloids from Cleistopholis patens
  作者：Peter G. Waterman、Ilias Muhammad

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80760-8

  日期：——

  Abstract The root bark of Cleistopholis patens collected in Ghana yielded two sesquiterpenes and five alkaloids. The sesquiterpenes have been characterised as the acyclic methyl-(−)-( trans )-( trans )-10,11-dihydroxyfarnesoate and its monocyclic derivative methyl-(+)-10-hydroxy-6,11-cyclofarnes-7(14)-enoate. The alkaloids were of the unusual aza-polycyclic and naphthyridine groups and included one

  摘要 在加纳采集的 Cleistopholis patens 的根皮中含有 2 种倍半萜烯和 5 种生物碱。倍半萜烯已被表征为无环甲基-(-)-(反式)-(反式)-10,11-二羟基法尼酸酯及其单环衍生物甲基-(+)-10-羟基-6,11-环法尼酯-7(14 )-烯酸。生物碱属于不寻常的氮杂多环和萘啶基团，并包括这两个类别的一个新成员。对来自同一来源和塞拉利昂的茎皮样品的检查表明存在倍半萜烯和氧代卟啉生物碱鹅肝素，但不存在更稀有的生物碱类型。
• Bracher, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 7, p. 521 - 523
  作者：Bracher

  DOI：——

  日期：——