2-甲氧基-7H-嘌呤 | 37432-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲氧基-7H-嘌呤
• 英文名称: 2-methoxypurine
• 英文别名: 6-methoxy purine；2-methoxy-7H-purine
• CAS: 37432-20-5
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD08062741
• 分子量: 150.14
• InChiKey: HKCXKNGHGLCFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-甲氧基-7H-嘌呤 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以0.006 g的产率得到2-methoxy-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  The preparation and 1H n.m.r. spectra of some N-methylpurines and related compounds

  摘要：

  一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤及 对一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤以及咪唑并[4,5-c]-吡啶的 1H nm r 研究发现，当 N-甲基出现在六元环上时，其信号的场强比出现在咪唑环上时低。 六元环上的 N-甲基所产生的信号场低于咪唑环上的 N-甲基所产生的信号场。2-、6-和 8-甲氧基嘌呤的甲基化 和 2-、6-和 8-甲氧基嘌呤与重氮甲烷的甲基化反应，以及氯-N-甲基嘌呤与甲氧基-N-甲基嘌呤的甲基化反应。 介绍。

  DOI：

  10.1071/ch9830633
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘌呤 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以0.536 g的产率得到2-甲氧基-7H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  The preparation and 1H n.m.r. spectra of some N-methylpurines and related compounds

  摘要：

  一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤及 对一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤以及咪唑并[4,5-c]-吡啶的 1H nm r 研究发现，当 N-甲基出现在六元环上时，其信号的场强比出现在咪唑环上时低。 六元环上的 N-甲基所产生的信号场低于咪唑环上的 N-甲基所产生的信号场。2-、6-和 8-甲氧基嘌呤的甲基化 和 2-、6-和 8-甲氧基嘌呤与重氮甲烷的甲基化反应，以及氯-N-甲基嘌呤与甲氧基-N-甲基嘌呤的甲基化反应。 介绍。

  DOI：

  10.1071/ch9830633

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED ADENOSINES<br/>[FR] SYNTHESE AMELIOREE D'ADENOSINES SUBSTITUEES EN 2
  申请人：CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005056571A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Synthesis of 2-substituted adenosines of formula (I) using 2-nitro pentabenzoyl adenosine, or 2-nitro pentaacetyl adenosine, as intermediate is described: Formula (I) wherein R = C1-6 alkoxy (straight or branched), a phenoxy group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF3-, cyano, nitro, C1-6 alkyl, or C1-6 alkoxy), a benzyloxy group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF3-, cyano, nitro, C1-6 alkyl, or C1-6 alkoxy), or a benzoyl group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF3-,cyano, nitro, C1-6 alkyl, or C1-6 alkoxy). The methods provide improved yield and purity of product.

  使用2-硝基戊二酰基腺苷或2-硝基戊醋酰基腺苷作为中间体，描述了合成式(I)的2-取代腺苷的方法：式(I)中，R = C1-6烷氧基（直链或支链）、苯氧基（未取代或经氯、氨基、三氟甲基、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基单取代或双取代）、苄氧基（未取代或经氯、氨基、三氟甲基、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基单取代或双取代）、或苯甲酰基（未取代或经氯、氨基、三氟甲基、氰基、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基单取代或双取代）。该方法提供了改善产物产量和纯度的效果。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED ADENOSINES<br/>[FR] SYNTHESE AMELIOREE D'ADENOSINES 2-SUBSTITUEES
  申请人：CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005054269A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A method of synthesis of a 2-substituted adenosine of formula I which comprises converting a compound of formula II to a compound of formula (I), wherein: R is C 1-6 alkoxy (straight or branched), a phenoxy group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF3-, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy), a benzyloxy group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF3-, cyano, nitro, Cl_6 alkyl, or Cl_6 alkoxy), or a benzoyl group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF3-, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy); R' = H, or a protecting group.

  一种合成式I的2-取代腺苷的方法，包括将式II的化合物转化为式(I)的化合物，其中：R为C 1-6烷氧基（直链或支链）、苯氧基（未取代或经氟、氨基、CF3-、氰基、硝基、C 1-6烷基或C 1-6烷氧基单取代或双取代）、苄氧基（未取代或经氟、氨基、CF3-、氰基、硝基、Cl_6烷基或Cl_6烷氧基单取代或双取代）或苯甲酰基（未取代或经氟、氨基、CF3-、氰基、硝基、C 1-6烷基或C 1-6烷氧基单取代或双取代）；R' = H或保护基。
• [EN] SYNTHESIS OF SPONGOSINE<br/>[FR] SYNTHESE DE SPONGOSINE
  申请人：CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005070947A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Reaction of 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose with 2-methoxyadenine to form 9-(2’,3’,5’-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methoxyadenine, then deprotection of the 9-(2’,3’,5’-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methoxyadenine to form spongosine is described. Synthesis of intermediates for use in the synthesis of spongosine is also described.

  1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃糖与2-甲氧基腺嘌呤反应生成9-(2’,3’,5’-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃糖基)-2-甲氧基腺嘌呤，然后去保护9-(2’,3’,5’-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃糖基)-2-甲氧基腺嘌呤生成海绵素的过程已被描述。同时也描述了用于合成海绵素的中间体的合成。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Yu Richard Hung Chiu

  公开号：US20120296076A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare compounds having useful anti-HIV properties.

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。
• Therapeutic compounds
  申请人：Savory D. Edward

  公开号：US20080009461A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention relates to a method of improving oral drug absorption of adenosine analogues by the use of 2′-methoxy adenosine pro-drugs and to the use of these pro-drugs as medicaments. The invention further relates to compounds that are pro-drugs of adenosine receptor agonists, and to their use as therapeutic compounds, in particular as analgesic or anti-inflammatory compounds, or as disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), and to methods of preventing, treating or ameliorating pain or inflammation using these compounds.

  本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法，并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途，特别是作为镇痛或抗炎化合物，或作为疾病改变抗风湿药物（DMARDs），以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。