2-甲氧基-7-硝基芴 | 54961-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-甲氧基-7-硝基芴
• 英文名称: 2-methoxy-7-nitrofluorene
• 英文别名: 7-methoxy-2-nitrofluorene；methyl-(7-nitro-fluoren-2-yl)-ether；Methyl-(7-nitro-fluoren-2-yl)-aether；7-Nitro-2-methoxy-fluoren；2-Nitro-7-methoxy-fluoren；9H-Fluorene, 2-methoxy-7-nitro-；2-methoxy-7-nitro-9H-fluorene
• CAS: 54961-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: XBTYFXIQZXIKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-7-硝基芴	7-hydroxy-2-nitrofluorene	6633-40-5	C13H9NO3	227.219
  2-甲氧基-9H-芴	2-methoxy-9H-fluorene	2523-46-8	C14H12O	196.249
  1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮	1-(7-nitro-9H-fluorene-2-yl)ethanone	34172-49-1	C15H11NO3	253.257

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-Methoxy-7-aminofluoren	52057-78-0	C14H13NO	211.263
  ——	7-methoxy-N-hydroxy-2-acetamidofluorene	92901-08-1	C16H15NO3	269.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-7-硝基芴 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-Methoxy-7-aminofluoren
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa; Okazaki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1958, vol. 16, p. 467,470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-甲氧基-7-硝基芴
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶通过7-取代的N-羟基-2-乙酰氨基芴进行的基于机理的灭活。

  摘要：

  N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶（AHAT）催化N-乙酰基从N-芳基异羟肟酸转移至芳基胺。在不存在芳基胺受体的情况下，AHAT催化N-芳基异羟肟酸转化为反应性亲电中间体，该中间体不可逆地与细胞亲核试剂（包括AHAT本身上存在的亲核试剂）结合。作为AHAT催化生物活化过程研究的一部分，合成了N-羟基-2-乙酰氨基芴（1）的一系列7-取代类似物，并在体外评估了部分纯化的仓鼠肝AHAT制剂的底物和灭活剂。所有这些化合物在AHAT催化的4-氨基偶氮苯（AAB）的反乙酰化中均充当乙酰基供体，并且它们都是AHAT的失活剂。失活过程表现出明显的一级动力学，而7-甲氧基化合物表现出最大的失活速率常数。定量结构活性分析为该系列化合物使AHAT失活涉及带正电荷的物种这一概念提供了支持。与AHAT和N-芳基异羟肟酸的培养混合物中包括谷胱甘肽，半胱氨酸，蛋氨酸，磷酸鸟苷和tRNA等亲核捕获剂的实验结果表明，从酶

  DOI：

  10.1021/jm00379a005

文献信息

• The nitration of 3-methoxyfluoranthene
  作者：H. F. Andrew、Neil Campbell、J. T. Craig、K. J. Nichol

  DOI：10.1039/j39680001761

  日期：——

  The nitration of 3-methoxyfluoranthene yields 3-methoxy-2- and -8-nitrofluoranthene, each of which on further nitration gives 3-methoxy-2,8-dinitrofluoranthene. 3-Methoxy-8- and -9-nitrofluoranthene and 3-methoxy-2,9-dinitrofluoranthene have been synthesised. 3-Toluene-p-sulphonyloxy- and 3-acetoxy-fluoranthene undergo nitration in the 8-position. New methods are given for the preparation of 2-met

  3-甲氧基荧蒽的硝化反应生成3-甲氧基-2-和-8-硝基荧蒽，进一步进行硝化反应，分别得到3-甲氧基-2,8-二硝基荧蒽。已经合成了3-甲氧基-8-和-9-硝基荧蒽和3-甲氧基-2，9-二硝基荧蒽。3-甲苯-对-磺酰氧基-和3-乙酰氧基-荧蒽在8位上进行硝化。给出了制备2-甲氧基-7-硝基芴和3-硝基芴的新方法。
• Weisburger; Weisburger, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 758
  作者：Weisburger、Weisburger

  DOI：——

  日期：——
• Ruiz, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1928, vol. 16, p. 225,230
  作者：Ruiz

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism-based inactivation of N-arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase by 7-substituted-N-hydroxy-2-acetamidofluorenes
  作者：Virginia C. Marhevka、Nancy A. Ebner、Russell D. Sehon、Patrick E. Hanna

  DOI：10.1021/jm00379a005

  日期：1985.1

  N-Arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase (AHAT) catalyzes the transfer of the N-acetyl group from N-arylhydroxamic acids to arylamines. In the absence of an arylamine acceptor, AHAT catalyzes the conversion of N-arylhydroxamic acids to reactive electrophilic intermediates that become irreversibly bound to cellular nucleophiles, including those present on AHAT itself. As part of an investigation of

  N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶（AHAT）催化N-乙酰基从N-芳基异羟肟酸转移至芳基胺。在不存在芳基胺受体的情况下，AHAT催化N-芳基异羟肟酸转化为反应性亲电中间体，该中间体不可逆地与细胞亲核试剂（包括AHAT本身上存在的亲核试剂）结合。作为AHAT催化生物活化过程研究的一部分，合成了N-羟基-2-乙酰氨基芴（1）的一系列7-取代类似物，并在体外评估了部分纯化的仓鼠肝AHAT制剂的底物和灭活剂。所有这些化合物在AHAT催化的4-氨基偶氮苯（AAB）的反乙酰化中均充当乙酰基供体，并且它们都是AHAT的失活剂。失活过程表现出明显的一级动力学，而7-甲氧基化合物表现出最大的失活速率常数。定量结构活性分析为该系列化合物使AHAT失活涉及带正电荷的物种这一概念提供了支持。与AHAT和N-芳基异羟肟酸的培养混合物中包括谷胱甘肽，半胱氨酸，蛋氨酸，磷酸鸟苷和tRNA等亲核捕获剂的实验结果表明，从酶
• Ishikawa; Okazaki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1958, vol. 16, p. 467,470
  作者：Ishikawa、Okazaki

  DOI：——

  日期：——