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2-Methoxy-9-methylpurine | 79069-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-9-methylpurine
英文别名
——
2-Methoxy-9-methylpurine化学式
CAS
79069-17-3
化学式
C7H8N4O
mdl
——
分子量
164.167
InChiKey
DLKRGHQTEGQIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-141 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    340.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘌呤甲醇乙醚 为溶剂, 反应 99.5h, 生成 2-Methoxy-9-methylpurine
    参考文献:
    名称:
    The preparation and 1H n.m.r. spectra of some N-methylpurines and related compounds
    摘要:
    一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤及 对一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤以及咪唑并[4,5-c]-吡啶的 1H nm r 研究发现,当 N-甲基出现在六元环上时,其信号的场强比出现在咪唑环上时低。 六元环上的 N-甲基所产生的信号场低于咪唑环上的 N-甲基所产生的信号场。2-、6-和 8-甲氧基嘌呤的甲基化 和 2-、6-和 8-甲氧基嘌呤与重氮甲烷的甲基化反应,以及氯-N-甲基嘌呤与甲氧基-N-甲基嘌呤的甲基化反应。 介绍。
    DOI:
    10.1071/ch9830633
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文献信息

  • Deamination of 6-amino- and 6-(alkylamino)-9-alkylpurines and demethylation of methylthiopurines by sodium in liquid ammonia
    作者:Nico J. Kos、Henk C. Van der Plas
    DOI:10.1021/jo00337a037
    日期:1981.11
  • BARLIN, G. B.;FENN, M. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 3, 633-638
    作者:BARLIN, G. B.、FENN, M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • The preparation and 1H n.m.r. spectra of some N-methylpurines and related compounds
    作者:GB Barlin、MD Fenn
    DOI:10.1071/ch9830633
    日期:——

    A 1H n.m.r. study of some methoxy-, methylthio- and chloro-N-methyl-purines and imidazo[4,5-c]-pyridines revealed that the signal due to the N-methyl group when present in the six-membered ring occurred at lower field than when present in the imidazole ring. The methylation of 2-,6-and 8-methoxypurines with diazomethane, and metatheses of chloro-N-methylpurines each to methoxy-N-methylpurines are described.

    一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤及 对一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤以及咪唑并[4,5-c]-吡啶的 1H nm r 研究发现,当 N-甲基出现在六元环上时,其信号的场强比出现在咪唑环上时低。 六元环上的 N-甲基所产生的信号场低于咪唑环上的 N-甲基所产生的信号场。2-、6-和 8-甲氧基嘌呤的甲基化 和 2-、6-和 8-甲氧基嘌呤与重氮甲烷的甲基化反应,以及氯-N-甲基嘌呤与甲氧基-N-甲基嘌呤的甲基化反应。 介绍。
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