Acetic acid (Z)-3-chloro-1-methyl-3-phenyl-allyl ester | 73587-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (Z)-3-chloro-1-methyl-3-phenyl-allyl ester
• 英文别名: [(Z)-4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 73587-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: PKQBYMSAUNFXDX-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-3-chloro-1-methyl-3-phenyl-allyl ester 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以70%的产率得到反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a072
• 作为产物：
  描述：

  3-(Phenylselenenyl)-4-chloro-4-phenyl-butan-2-ol 在 吡啶 、 臭氧 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (Z)-3-chloro-1-methyl-3-phenyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a072

文献信息

• Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence
  作者：Dennis Liotta、George Zima、Manohar Saindane

  DOI：10.1021/jo00346a022

  日期：1982.3
• LIOTTA D.; ZIMA G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2551-2553
  作者：LIOTTA D.、 ZIMA G.

  DOI：——

  日期：——
• LIOTTA, D.;ZIMA, G.;SAINDANE, MANOHAR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1258-1267
  作者：LIOTTA, D.、ZIMA, G.、SAINDANE, MANOHAR

  DOI：——

  日期：——