(6R)-3-methylene-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2ξ-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 53116-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-methylene-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2ξ-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-3-methylidene-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 53116-49-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 467.502
• InChiKey: XLZGRFYSWMVELM-ZAWSQKNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methylene-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2ξ-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 7-phenylacetamido-3-hydroxy-3-cephalosporin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。30.3-甲氧基和3-卤-3-头孢。

  摘要：

  将7-酰基酰胺基和7-氨基-3-亚甲基头孢的酯中的外亚甲基臭氧化，得到3-羟基-3-头孢。描述了影响3-羟基-3-头皮核酸酯的选择性N-酰化的条件。Vilsmeier试剂将7-酰基-氨基-3-羟基化合物转化为3-卤-3-头孢酮衍生物。重氮甲烷将3-羟基化合物转化为3-甲氧基-3-头孢烯衍生物。除去C 4-羧基上的酯保护基团，得到选择的头孢菌素基团，其在C 3上具有直接的卤素和甲氧基取代。这些化合物中有许多是有效的抗生素。

  DOI：

  10.1021/jm00238a017
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Methylene-5,8-dioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(6R)-3-methylene-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2ξ-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Reduction of Cephalosporin Sulfoxides

  摘要：

  An efficient and convenient method for the reduction of cephalosporin sulfoxides to their corresponding sulfides by Lawesson reagent is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919608003725

文献信息

• Chemistry of cephalosporin antibiotics. 30. 3-Methoxy- and 3-halo-3-cephems
  作者：Robert R. Chauvette、Pamela A. Pennington

  DOI：10.1021/jm00238a017

  日期：1975.4

  the 3-hydroxy compounds to 3-methoxy-3-cephem derivatives. Removal of the ester-protecting group at the C4-carboxyl afforded a select group of cephalosporins with direct halo and methoxy substitution at C3. A number of these compounds are potent antibiotics.

  将7-酰基酰胺基和7-氨基-3-亚甲基头孢的酯中的外亚甲基臭氧化，得到3-羟基-3-头孢。描述了影响3-羟基-3-头皮核酸酯的选择性N-酰化的条件。Vilsmeier试剂将7-酰基-氨基-3-羟基化合物转化为3-卤-3-头孢酮衍生物。重氮甲烷将3-羟基化合物转化为3-甲氧基-3-头孢烯衍生物。除去C 4-羧基上的酯保护基团，得到选择的头孢菌素基团，其在C 3上具有直接的卤素和甲氧基取代。这些化合物中有许多是有效的抗生素。
• An Efficient Method for the Reduction of Cephalosporin Sulfoxides
  作者：Neera Tewari、Yatendra Kumar、Rajesh Kumar Thaper、Jag Mohan Khanna

  DOI：10.1080/00397919608003725

  日期：1996.3

  An efficient and convenient method for the reduction of cephalosporin sulfoxides to their corresponding sulfides by Lawesson reagent is reported.