2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethan-1-ol | 1030307-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethan-1-ol；2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethanol
• CAS: 1030307-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: MVEWLYDPMZMSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (S)-环氧苯乙烷 在 aluminium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 2.0h， 以22%的产率得到2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• Regio- and Stereoselective Ring-Opening Reactions of Epoxides with Indoles and Pyrroles in 2,2,2-Trifluoroethanol
  作者：Martin Westermaier、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200701366

  日期：2008.2.8

  Aliphatic and aromatic epoxides react regio- and stereoselectively with indoles and pyrroles in 2,2,2-trifluoroethanol without the use of a catalyst or any other additive. While aromatic epoxides are selectively attacked at the benzylic position, aliphatic epoxides react at the less-substituted position. Chiral epoxides react with >99 % ee (ee=enantiomeric excess).

  脂肪族和芳香族环氧化物与吲哚和吡咯在2,2,2-三氟乙醇中的区域和立体选择性反应，无需使用催化剂或任何其他添加剂。尽管芳族环氧化物在苄基位置被选择性地侵蚀，但是脂族环氧化物在取代度较低的位置反应。手性环氧化物与> 99％ee发生反应（ee =对映体过量）。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US08969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。
• 10.1039/d4gc02612h
  作者：Bernardoni, Beatrice、Di Terlizzi, Lorenzo、Galathri, Eirini M.、Kokotos, Christoforos G.、Fagnoni, Maurizio、Protti, Stefano

  DOI：10.1039/d4gc02612h

  日期：——

  Arylazo sulfones were used as Photoacid Generators (PAGs) for the visible-light photorelease of strong sulfonic acids to promote the ring opening of epoxides in benign media (DMC/water mixtures) or under neat conditions. Water, alcohols, azide and thiocyanate anions, as well as electron-rich aromatics were used in the role of the nucleophile. The resulting 1,2-disubstituted adducts were formed mostly

  芳基偶氮砜被用作光产酸剂 (PAG)，用于强磺酸的可见光光释放，以促进良性介质（DMC/水混合物）或纯净条件下环氧化物的开环。水、醇、叠氮化物和硫氰酸根阴离子以及富电子芳香族化合物被用作亲核试剂。所得 1,2-二取代加合物以高区域选择性方式形成，产率大部分为 >99%。
• US8969557B2
  申请人：——

  公开号：US8969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03