(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate | 954143-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: [(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methyl] (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 954143-60-3
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₄NO₅
• 分子量: 523.24
• InChiKey: JOXVMZLFVANFGF-AMIJKRQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸和碱稳定的酯类：一种新的羧酸保护基团

  摘要：

  描述了一种酸和碱稳定的羧酸保护基团。(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲醇的酯对布朗斯台德和路易斯酸、布朗斯台德碱和多种亲核试剂稳定；然而，可以通过与 20% 三氟乙酸的溶剂分解置换反应方便地对酯进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983801
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl nonanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  酸和碱稳定的酯类：一种新的羧酸保护基团

  摘要：

  描述了一种酸和碱稳定的羧酸保护基团。(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲醇的酯对布朗斯台德和路易斯酸、布朗斯台德碱和多种亲核试剂稳定；然而，可以通过与 20% 三氟乙酸的溶剂分解置换反应方便地对酯进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983801