2-(2-Bromethyl)-benzoesaeure | 42247-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromethyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(2-bromo-ethyl)-benzoic acid；2-(2-Brom-aethyl)-benzoesaeure；2-(2-Bromoethyl)benzoic acid
• CAS: 42247-76-7
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: LOTHYIUWMRJCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5 °C
• 沸点：
  322.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromethyl)-benzoesaeure 、 以97的产率得到2-苯乙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种利用固体酸催化剂制备阿米替林中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及利用固体酸催化剂制备阿米替林中间体的方法，可有效解决阿米替林中间体绿色、清洁、安全生产的问题，其解决的技术方案是，在0‑40℃下将邻苯乙基苯甲酸与ZSM‑5分子筛加入到邻苯乙基苯甲酸、ZSM‑5分子筛质量总和的5‑20倍溶剂中，升温至60‑100℃，回流加热搅拌6‑12个小时，将反应液冷却后，减压过滤，将ZSM‑5分子筛过滤除去，滤液用水洗后，干燥，浓缩，得10,11‑二氢二苯并[a,b]环庚烯‑5‑酮粗品，无水乙醇重结晶，得阿米替林中间体纯品，本发明能显著减少生产中污染废弃物的排放，并能降低生产成本，是制备阿米替林中间体的方法上的创新。

  公开号：

  CN108191620A
• 作为产物：
  描述：

  异色瞒 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-(2-Bromethyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Maitte, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 239, p. 1508,1510;

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATRINE a-KETOAMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI XINGYE PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20210221812A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention disclosed a series of novel matrine α-ketoamine derivatives as shown in formula I, which could inhibit the overexpression of TNF-α and/or activate the immune killing function of the NK cells, thus could be used to treat autoimmune diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases and tumors mediated by the abnormal levels of TNF-α and/or NK cell dysfunction.

  本发明公开了一系列如公式I所示的新型苦参碱α-酮胺衍生物，它们能够抑制TNF-α的过度表达和/或激活自然杀伤(NK)细胞的免疫杀伤功能，因此可用于治疗由TNF-α水平异常和/或NK细胞功能障碍介导的自身免疫性疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。
• 一种神经药物阿米替林中间体化合物的合成方法
  申请人：潍坊医学院

  公开号：CN108250059A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一种神经药物阿米替林中间体化合物即下式(III)化合物2‑(2‑苯基乙基)苯甲酸的合成方法，所述合成方法具体为：下式(I)化合物和下式(II)化合物在催化剂、氮多齿配体、氧化剂和有机碱作用下，于70‑100℃下在双组份有机溶剂中进行反应，反应结束进行后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，X为卤素；Y为碱金属元素；R为H或C1‑6烷基。该方法通过特定的综合反应体系，从而可以高产率和高纯度得到目的产物，从而为阿米替林中间体的合成提供了另条新颖路线，具有良好的研究价值和工业化放大潜力。
• Vitamin D analogues
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik

  公开号：US05387582A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and stand for hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, or, taken together with the carbon atom (starred in formula I), bearing the groups X, R.sup.1 and R.sup.2, can form a C.sub.3 -C.sub.8 carbocyclic ring; X stands for hydrogen or hydroxy, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different stand for hydrogen, lower alkyl or halogen, n is 0, 1 or 2 and m is 0, 1 or 2. The present compounds, which find use both in the human and veterinary practice, show an immunomodulating effect as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基、较低的环烷基，或与式(I)中标记为星号的碳原子结合，带有基团X、R.sup.1和R.sup.2，可以形成一个C.sub.3-C.sub.8的环烷基；X代表氢或羟基，R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基或卤素，n为0、1或2，m为0、1或2。这些化合物在人类和兽医实践中均有用处，具有免疫调节作用，同时在诱导分化和抑制某些细胞的不良增殖，包括癌细胞和皮肤细胞方面具有强大的活性。
• NOVEL NUCLEOTIDE ANALOGUES AS PRECUSOR MOLECULES FOR ANTIVIRALS
  申请人：Canard Bruno

  公开号：US20100099869A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a purine or pyrimidine phosphonate compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein B, X, and R 1 -R 3 are as defined in classes and subclasses herein. These compounds may be used as antiviral precursors. The invention also relates to therapeutic compositions of these compounds and their use for the preparation of a medication for testing and/or preventing a viral infection in a patient. The invention also provides methods for making these compounds. In particular, the invention provides an H-phosphinate precursor intermediate of formula (II) wherein B is a purine or pyrimidine base as defined herein and R 1 is selected from the group comprising a hydrogen atom, and a methyl, ethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl and C 1-6 haloalkyl group.

  本发明涉及一种嘌呤或嘧啶磷酸酯化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中B、X和R1-R3的定义如本文中的类和子类所述。这些化合物可以用作抗病毒前体。本发明还涉及这些化合物的治疗组合物及其用于制备用于测试和/或预防患者病毒感染的药物。本发明还提供制备这些化合物的方法。特别是，本发明提供了一种公式(II)的H-磷酸酯前体中间体，其中B是如本文所述的嘌呤或嘧啶碱基，R1选自包括氢原子，甲基，乙基，羟甲基，羟乙基和C1-6卤代烷基的群体。
• PREPARATION OF FUNCTIONALIZED POLYPEPTIDES, PEPTIDES, AND PROTEINS BY ALKYLATION OF THIOETHER GROUPS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150057433A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Reagents are disclosed for chemoselective tagging of methionine residues in peptides and polypeptides, subsequent bioorthogonal tag functionalization, and cleavage of the tags when desired to regenerate unmodified samples. This method compliments other peptide tagging strategies and adds capability for tag removal, which may be useful for release of therapeutic peptides from a carrier, or release of tagged protein digests from solid supports.

  本文披露了一种针对肽和多肽中蛋氨酸残基的化学选择性标记试剂，随后进行生物正交标记功能化，并在需要时剥离标记以再生未修饰样品的方法。该方法补充了其他肽标记策略，并增加了标记去除的能力，这可能对于从载体中释放治疗性肽或从固体支持中释放标记蛋白消化物是有用的。