N-{3-fluoro-4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]phenyl}(2,3,6-trifluorophenyl)carboxamide | 1431386-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-fluoro-4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]phenyl}(2,3,6-trifluorophenyl)carboxamide
• 英文别名: 2,3,6 trifluoro-N-(3-fluoro-4-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)benzamide；2,3,6-trifluoro-N-[3-fluoro-4-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 1431386-28-5
• 化学式: C₁₈H₁₀F₇N₃O
• 分子量: 417.286
• InChiKey: CUSBFQXQHCCDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-fluoro-4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]phenyl}(2,3,6-trifluorophenyl)carboxamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.9%的产率得到N-{3-fluoro-4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]phenyl}(2,3,6-trifluorophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013059666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯胺 在 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-{3-fluoro-4-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]phenyl}(2,3,6-trifluorophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存激活钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013059666A1

文献信息

• Use of CRAC channel inhibitors for the treatment of stroke and traumatic brain injury
  申请人：CalciMedica, Inc.

  公开号：US10478435B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Described herein are methods of treatment of stroke and traumatic brain injury comprising administration of a CRAC channel inhibitor.

  本文描述的是治疗中风和创伤性脑损伤的方法，包括施用 CRAC 通道抑制剂。
• Pyrazine-containing compound
  申请人：CalciMedica, Inc.

  公开号：US10821109B1

  公开（公告）日：2020-11-03

  Compositions and methods related to the amelioration of pancreatitis through the pharmaceutical manipulation of calcium signaling are disclosed. Such compositions and methods may be used to ameliorate symptoms of acute or chronic pancreatitis or to reduce the chance or severity of pancreatitis in an individual at risk of the condition. In other embodiments, disclosed herein are compositions and methods related to the amelioration of viral diseases through the pharmaceutical manipulation of calcium signaling. In further embodiments, disclosed herein are compositions and methods related to the amelioration of Th17-induced diseases through the pharmaceutical manipulation of calcium signaling.

  本发明公开了与通过药物操纵钙信号改善胰腺炎有关的组合物和方法。此类组合物和方法可用于改善急性或慢性胰腺炎的症状，或降低高危人群患胰腺炎的几率或严重程度。在其他实施方案中，本文公开了与通过药物操纵钙信号转导改善病毒性疾病有关的组合物和方法。在进一步的实施方案中，本文公开了与通过药物操纵钙信号转导改善Th17诱导的疾病有关的组合物和方法。
• Pancreatitis treatment
  申请人：CALCIMEDICA, INC.

  公开号：US11311535B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Compositions and methods related to the amelioration of pancreatitis through the pharmaceutical manipulation of calcium signaling are disclosed. Such compositions and methods may be used to ameliorate symptoms of acute or chronic pancreatitis or to reduce the chance or severity of pancreatitis in an individual at risk of the condition. In other embodiments, disclosed herein are compositions and methods related to the amelioration of viral diseases through the pharmaceutical manipulation of calcium signaling. In further embodiments, disclosed herein are compositions and methods related to the amelioration of Th17-induced diseases through the pharmaceutical manipulation of calcium signaling.

  本发明公开了与通过药物操纵钙信号改善胰腺炎有关的组合物和方法。此类组合物和方法可用于改善急性或慢性胰腺炎的症状，或降低高危人群患胰腺炎的几率或严重程度。在其他实施方案中，本文公开了与通过药物操纵钙信号转导改善病毒性疾病有关的组合物和方法。在进一步的实施方案中，本文公开了与通过药物操纵钙信号转导改善Th17诱导的疾病有关的组合物和方法。
• US20140256771A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PANCREATITIS TREATMENT
  申请人：Calcimedica, Inc.

  公开号：EP3261641A1

  公开（公告）日：2018-01-03