Cambridge id 6858880

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Cambridge id 6858880
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD03043012
• 分子量: 289.718
• InChiKey: WFBLSDVGOYGWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 6858880 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺的脱氧亲核磷酸化和亲电烷基化：轻松获得季α-氨基膦酸盐

  摘要：

  酰胺的广泛存在和合成可及性使其成为合成各种含氮化合物的宝贵前体。在此，我们提出了一种用于合成 α-氨基膦酸季盐的无金属且简化的合成策略。该方法涉及一锅法中仲酰胺的连续脱氧亲核磷酸化和多功能亲电烷基化。值得注意的是，该方法首次实现了仲酰胺与亲核试剂和亲电试剂的直接双官能化，通过简单的衍生化，通过水解产生有价值的游离α-氨基膦酸酯。该协议具有操作简单、功能组广泛兼容性、环境友好以及可扩展到多克数量的优点。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14517
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-苯并二噁唑 在 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 Cambridge id 6858880
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基氯化物羰基化为亲电的芳酰基-DMAP盐

  摘要：

  描述了钯催化的芳基氯化物和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的羰基化偶联，以生成亲电子的芳酰基-DMAP盐。与经典的羰基化反应不同，经典的羰基化反应通常需要亲核试剂与弱亲电的钯-酰基中间体反应，芳酰基-DMAP盐的高亲电性可将多种底物进行酰化。这种转变是由钯-黄磷催化剂介导的，并且机理研究表明，配体空间应变与Pd（0）稳定作用的结合，既可以还原性消除反应性ArCO-DMAP产物，也可以氧化加入强的芳基-氯键。全面的，

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00757

文献信息

• Synthetic derivatives of natural cinnamic acids as potential anti‐colorectal cancer agents
  作者：Federica Falbo、Sandra Gemma、Adrian Koch、Sarah Mazzotta、Gabriele Carullo、Anna Ramunno、Stefania Butini、Regine Schneider‐Stock、Giuseppe Campiani、Francesca Aiello

  DOI：10.1111/cbdd.14415

  日期：2024.1

  particular, 9f overcame the resistance of HT29 cells, which have a mutant p53 and BRAF. Furthermore, 9f, amide of piperonilic acid with the 3,4-dichlorobenzyl substituent upregulated p21, which is involved in cell cycle arrest as well as in apoptosis induction. Cinnamic acid derivatives might be potential anticancer compounds, useful for the development of promising anti-CRC agents.

  肉桂酸及其衍生物代表了药理学工具开发的有吸引力的构建模块。一系列胡椒酰基和肉桂酰基酰胺 ( 6-9 af ) 已被合成，并针对多种结直肠癌 (CRC) 细胞进行了检测，目的是寻找有前景的抗癌药物。在所有二十四个合成分子中， 7a 、 7e-f 、 9c和9f显示出最好的抗增殖活性。在 FACS 分析和蛋白质印迹中，在结肠肿瘤细胞系 HCT116、SW480、LoVo 和 HT29 中观察到诱导的 G1 细胞周期停滞和凋亡细胞死亡的增加，但在非肿瘤细胞系 HCEC 中未观察到。特别是， 9f克服了具有突变p53和BRAF的HT29细胞的耐药性。此外，带有 3,4-二氯苄基取代基的胡椒酸酰胺9f上调 p21，其参与细胞周期停滞以及细胞凋亡诱导。肉桂酸衍生物可能是潜在的抗癌化合物，可用于开发有前景的抗结直肠癌药物。
• Practical Synthesis of Chiral α-Aminophosphonates with Weak Bonding Organocatalysis at ppm Loading
  作者：Jiaxiang Lu、Yang Yu、Zhenghua Li、Jisheng Luo、Li Deng

  DOI：10.1021/jacs.4c04129

  日期：2024.6.19

  highly enantioselective isomerization of α-iminophosphonates enabled by an extraordinarily efficient organocatalyst. This organocatalyst afforded a total turnover number (TON) of 20,000–1,000,000 for a wide range of α-alkyl iminophosphonates. Even at a parts-per-million (ppm) loading, this catalyst achieved a complete reaction in greater than 93% enantiomeric excess (ee). Computational studies revealed

  α-氨基膦酸作为一类重要的 α-氨基酸生物等排体，表现出多种重要的生物学活性。我们在此报告了由极其有效的有机催化剂实现的 α-亚氨基膦酸酯的高度对映选择性异构化的发展。这种有机催化剂为各种 α-烷基亚氨基膦酸酯提供了 20,000–1,000,000 的总周转数 (TON)。即使在百万分之一 (ppm) 的负载量下，该催化剂也能以超过 93% 的对映体过量 (ee) 实现完全反应。计算研究表明，这种小分子催化剂通过弱键合相互作用网络实现了类似酶的效率，该网络有效地将底物和催化剂预组织成过渡态复合物。考虑到底物耐受性、催化效率和机制，该有机催化剂可以被视为小分子异构酶。