Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(pyridine-3-carbonylamino)thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(pyridine-3-carbonylamino)thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 386.859
• InChiKey: CGWSLBJXWLPXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(pyridine-3-carbonylamino)thiophene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(nicotinamido)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-芳基噻吩-3-羧酸衍生物作为 ANO1 抑制剂的优化：针对炎症性疼痛的镇痛效果进行优化研究

  摘要：

  目前的疼痛管理主要限于阿片类药物和非甾体抗炎药。开发新的镇痛药物对于解决慢性疼痛患者未满足的医疗需求仍然很重要。钙激活氯化物通道 anoctamin-1 (ANO1) 是一种潜在的镇痛靶点。ANO1 被周围感觉神经元中的有害刺激激活并进一步诱导神经去极化。ANO1 的下调减少了由炎症和神经损伤引起的痛觉过敏和异常性疼痛。在这里，我们开发了一系列 4-芳基噻吩-3-羧酸衍生物，用于 ANO1 靶向镇痛的概念验证研究。这些努力导致了化合物 DFBTA 的鉴定，即 4-(4-氯苯基)-2-(2,5-二氟苯甲酰氨基)噻吩-3-羧酸，它显示出显着的 ANO1 抑制作用，IC 5024纳米。DFBTA 表现出非常弱的细胞毒性、心脏毒性和急性毒性（HEK293 增殖 IC 50  > 30 μM，hERG IC 50  > 30 μM，小鼠最小致死剂量，MLD>1000 mg/kg），以及具有口服生物利用度的优异药代动力学特性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114413
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 吗啉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(pyridine-3-carbonylamino)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基噻吩-3-羧酸衍生物作为 ANO1 抑制剂的优化：针对炎症性疼痛的镇痛效果进行优化研究

  摘要：

  目前的疼痛管理主要限于阿片类药物和非甾体抗炎药。开发新的镇痛药物对于解决慢性疼痛患者未满足的医疗需求仍然很重要。钙激活氯化物通道 anoctamin-1 (ANO1) 是一种潜在的镇痛靶点。ANO1 被周围感觉神经元中的有害刺激激活并进一步诱导神经去极化。ANO1 的下调减少了由炎症和神经损伤引起的痛觉过敏和异常性疼痛。在这里，我们开发了一系列 4-芳基噻吩-3-羧酸衍生物，用于 ANO1 靶向镇痛的概念验证研究。这些努力导致了化合物 DFBTA 的鉴定，即 4-(4-氯苯基)-2-(2,5-二氟苯甲酰氨基)噻吩-3-羧酸，它显示出显着的 ANO1 抑制作用，IC 5024纳米。DFBTA 表现出非常弱的细胞毒性、心脏毒性和急性毒性（HEK293 增殖 IC 50  > 30 μM，hERG IC 50  > 30 μM，小鼠最小致死剂量，MLD>1000 mg/kg），以及具有口服生物利用度的优异药代动力学特性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114413

文献信息

• Optimization of 4-arylthiophene-3-carboxylic acid derivatives as inhibitors of ANO1: Lead optimization studies toward their analgesic efficacy for inflammatory pain
  作者：Yuxi Wang、Xiaoyue Hu、Han Huang、Zefang Jin、Jian Gao、Yi Guo、Yi Zhong、Zhongtang Li、Xiaolin Zong、Kewei Wang、Liangren Zhang、Zhenming Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114413

  日期：2022.7

  further induced neural depolarization. Downregulation of ANO1 reduced hyperalgesia and allodynia caused by inflammation and nerve injury. Here we developed a series of 4-arylthiophene-3-carboxylic acid derivatives for proof-of-concept studies of ANO1-targeted analgesia. These efforts led to the identification of the compound DFBTA, 4-(4-chlorophenyl)-2-(2,5-difluorobenzamido)thiophene-3-carboxylic

  目前的疼痛管理主要限于阿片类药物和非甾体抗炎药。开发新的镇痛药物对于解决慢性疼痛患者未满足的医疗需求仍然很重要。钙激活氯化物通道 anoctamin-1 (ANO1) 是一种潜在的镇痛靶点。ANO1 被周围感觉神经元中的有害刺激激活并进一步诱导神经去极化。ANO1 的下调减少了由炎症和神经损伤引起的痛觉过敏和异常性疼痛。在这里，我们开发了一系列 4-芳基噻吩-3-羧酸衍生物，用于 ANO1 靶向镇痛的概念验证研究。这些努力导致了化合物 DFBTA 的鉴定，即 4-(4-氯苯基)-2-(2,5-二氟苯甲酰氨基)噻吩-3-羧酸，它显示出显着的 ANO1 抑制作用，IC 5024纳米。DFBTA 表现出非常弱的细胞毒性、心脏毒性和急性毒性（HEK293 增殖 IC 50  > 30 μM，hERG IC 50  > 30 μM，小鼠最小致死剂量，MLD>1000 mg/kg），以及具有口服生物利用度的优异药代动力学特性