5-碘噻唑 | 108306-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-碘噻唑
• 英文名称: 5-Iodothiazole
• 英文别名: 5-iodo-1,3-thiazole
• CAS: 108306-61-2
• 化学式: C₃H₂INS
• 分子量: 211.026
• InChiKey: URZGBDKEHYGOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[4'-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-ethynylphenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3'-(benzyloxy)biphenyl-3-yl]-6-[(acetyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 5-碘噻唑 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-[4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-[4-(1,3-thiazol-5-ylethynyl)phenyl]azetidin-2-yl}-3'-(benzyloxy)biphenyl-3-yl]-6-[(acetyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20080280836A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻唑 生成 5-碘噻唑 、 2,5-二碘噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stannylthiazoles and Mixed Stannylsilylthiazoles and their Use for a Convenient Preparation of Mono- and Bis-halothiazoles

  摘要：

  已制备出锡噻唑和锡基硅噻唑，并在与卤素的反应中用作噻唑基碳原子等价物，从而以良好的收率得到单-和混合双-卤代噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31766

文献信息

• Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitors
  作者：A. Keeley、P. Ábrányi-Balogh、G. M. Keserű

  DOI：10.1039/c8md00327k

  日期：——

  A fragment library of electrophilic small heterocycles was characterized through cysteine-reactivity and aqueous stability tests that suggested their potential as covalent warheads.

  通过半胱氨酸反应性和水稳定性测试，对亲电性小杂环片段库进行了表征，结果表明它们有潜力作为共价战斗头。
• An efficient Mn-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides to aryl aldehydes and their benzimidazole and benzoxazoles
  作者：Parvathi K. Lakshmi、Sarma V. Markandeya、Chidara Sridhar、N Annapurna

  DOI：10.1080/00397911.2022.2102925

  日期：2022.8.3

  of Mn-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides to aryl aldehydes and their corresponding imidazole and oxazole derivatives, by using CO as a carbonyl source, in the presence of hydrosilanes and base [Na2CO3 and NaHCO3 (1:1)] under mild reaction conditions gave a series of aldehydes in good yields. This approach could be extended for further functionalization of aryl aldehydes and to their corresponding

  摘要 本研究设想通过使用 CO 作为羰基源，在氢硅烷和碱 [Na 2 CO 3和 NaHCO 3 (1:1)] 在温和的反应条件下以良好的收率得到一系列醛。这种方法可以扩展到芳基醛的进一步官能化以及它们相应的高效苯并咪唑和苯并恶唑衍生物。
• DONDONI A.; MASTELLARI A. R.; MEDICI A.; NEGRINI E.; PEDRINI P., SYNTHESIS,(1986) N 9, 757-760
  作者：DONDONI A.、 MASTELLARI A. R.、 MEDICI A.、 NEGRINI E.、 PEDRINI P.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/83998
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——