2'-methyl-3,4-dihydro-1,1'-biphenyl | 1334473-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-3,4-dihydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Cyclohexa-1,5-dien-1-yl-2-methylbenzene
• CAS: 1334473-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: JOMGSXCXMXQNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-3,4-dihydro-1,1'-biphenyl 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-tetra([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,2-diethyl-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,5S)-2'-methyl-2,3,4,5-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 、 cyclohexa-2,4-dienyl trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2'-methyl-3,4-dihydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一类手性二环[2.2.2]骨架的双烯配体的合成方法

  摘要：

  本发明是一类手性二环[2.2.2]骨架的双烯配体的合成方法。高效，简单的合成一类官能团多样性的手性配体一直是不对称催化领域的研究重点之一。本项目旨在通过铜催化的偶联反应合成各类取代基的二烯体，从而进一步与亲二烯体发生[4+2]环加成，反应合成[2.2.2]以及[3.2.2]骨架的手性双烯消旋体，进一步转化成双烯配体的羧酸衍生物，接着通过化学拆分的手段得到一对光学活性的手性双烯配体。这类配体可以进一步的简单，高效的转化成为一系列具有不同电子效应和立体效应的手性混杂膦烯、氧烯或硫烯配体。

  公开号：

  CN117486707A