methyl 2-tert-butyl-2-cyclopropene-1-carboxylate | 67500-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-tert-butyl-2-cyclopropene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-tert-butylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 67500-41-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: KXWCEIGUHOKFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-tert-butyl-2-cyclopropene-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-2-cyclopropene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of (.eta.3-oxocyclobutenyl)cobalt compounds from [Co(CO)4]- and cyclopropenium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a019
• 作为产物：
  描述：

  1-tert.-Butyl-2-trimethylsilyl-1-cyclopropen-3-carbonsaeuremethylester 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOLGIJ I. E.; OKONNISHNIKOVA G. P.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 4, 822-829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium catalysed cyclopropenation of acetylenes
  作者：N. Petiniot、A.J. Anciaux、A.F. Noels、A.J. Hubert、Ph. Teyssié

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94511-3

  日期：1978.1
• DONALDSON, W. A.;HUGHES, R. P., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 12, 999-1004
  作者：DONALDSON, W. A.、HUGHES, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Donaldson, William A.; Hughes, Russell P., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 12, p. 999 - 1004
  作者：Donaldson, William A.、Hughes, Russell P.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of formation of (.eta.3-oxocyclobutenyl)cobalt compounds from [Co(CO)4]- and cyclopropenium cations
  作者：William A. Donaldson、Russell P. Hughes

  DOI：10.1021/ja00382a019

  日期：1982.9
• DOLGIJ I. E.; OKONNISHNIKOVA G. P.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 4, 822-829
  作者：DOLGIJ I. E.、 OKONNISHNIKOVA G. P.、 NEFEDOV O. M.

  DOI：——

  日期：——