4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione | 1154868-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-3,6-dione-1,2-dihydropyridazine；4-trifluoromethyl-1,2-dihydropyridazin-3,6-dione
• CAS: 1154868-54-8
• 化学式: C₅H₃F₃N₂O₂
• 分子量: 180.086
• InChiKey: WATNEZZFWGVBOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 在 水 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-Ethoxy-8-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034451A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基马来酸酐 在 盐酸肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034451A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009063244A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(4-NITRO-PHENOXY)-2H-PYRIDAZIN-3-ONE AND 6-(4-AMINO-PHENOXY)-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES AS INTERMEDIATES OF THYROID HORMONE ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 6-(4-NITRO-PHÉNOXY)-2H-PYRIDAZIN-3-ONE ET DE 6-(4-AMINO-PHÉNOXY)-2H-PYRIDAZIN-3-ONE EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES D'ANALOGUES DES HORMONES THYROÏDIENNES
  申请人：MADRIGAL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087141A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The disclosure describes a method of preparing pyridazinone derivatives comprising contacting a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) with a compound of formula (II) or a salt thereof: (II) to form a compound of formula (III) or a salt thereof: (III). A compound of formula (III) can then be converted to a compound of formula (IV):(IV), which can be used for preparing compounds for treating a liver disease or disorder, or a lipid disease or disorder.

  该公开说明了一种制备吡啶二酮衍生物的方法，包括将式（I）的化合物或其盐：（I）与式（II）的化合物或其盐：（II）接触以形成式（III）的化合物或其盐：（III）。然后可以将式（III）的化合物转化为式（IV）的化合物：（IV），可用于制备用于治疗肝脏疾病或紊乱，或脂质疾病或紊乱的化合物。
• [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023020457A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.
• WO2023/134698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——