2-di-(tert-butyloxy-carbonyl)-amino-6-(2-methanesulfonyloxy-methyl-pyridin-6-yl)-pyridine | 1380649-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-di-(tert-butyloxy-carbonyl)-amino-6-(2-methanesulfonyloxy-methyl-pyridin-6-yl)-pyridine
• 英文别名: [6-[6-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl methanesulfonate；[6-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1380649-29-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 479.554
• InChiKey: KUMNSFXHYJHAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-di-(tert-butyloxy-carbonyl)-amino-6-(2-methanesulfonyloxy-methyl-pyridin-6-yl)-pyridine 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-di-(tert-butyloxy-carbonyl)-amino-6-(2-bromomethyl-pyridin-6-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOLIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。

  公开号：

  WO2012076989A1
• 作为产物：
  描述：

  2-di-(tert-butyloxy-carbonyl)-amino-6-(2-formyl-pyridin-6-yl)-pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-di-(tert-butyloxy-carbonyl)-amino-6-(2-methanesulfonyloxy-methyl-pyridin-6-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOLIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。

  公开号：

  WO2012076989A1

文献信息

• KETOLIDE COMPOUNDS
  申请人：Trivedi Bharat

  公开号：US20140005133A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is —C*H(R 1 )—P-Q; R 1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R 3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R 1 is hydrogen, R 3 is fluorine.

  本发明涉及式（I）的酮烯类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶形和立体异构体，具有抗微生物活性。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为—C*H（R1）—P-Q; R1为氢; 未取代或取代的低碳基、环烷基或芳基; P为杂环芳基环; Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环; P通过碳-碳键连接到Q; R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• US9175031B2
  申请人：——

  公开号：US9175031B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] KETOLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012076989A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is -C*H(R1)-P-Q; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R1 is hydrogen, R3 is fluorine.

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。