1-ethyl-9,10-dihydro-6H,8H-2-thia-6-aza-cycloocta[cd]inden-7-one | 71124-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-ethyl-9,10-dihydro-6H,8H-2-thia-6-aza-cycloocta[cd]inden-7-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-thia-9-azatricyclo[6.5.1.04,14]tetradeca-1,4,6,8(14)-tetraen-10-one
• CAS: 71124-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: AOBSZINUAWRZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-9,10-dihydro-6H,8H-2-thia-6-aza-cycloocta[cd]inden-7-one 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 8-ethyl-2,9,10,11-tetrahydro-7-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[4,5]cycloocta[1,2,3-cd]indene-3-thione
  参考文献：
  名称：

  吲哚，第二手套的新型三环和四环硫类似物的合成和反应行为

  摘要：

  首先将酮肟 1 重排为内酰胺 2，将其皂化为氨基酸 3b 或其盐 3a，使用“海酒盐”︁ 内酰胺醚 4 由 2 获得，P4S10 为硫代内酰胺 5，甲基碘为硫代- 内酰胺醚 6 和 4 和丙二腈形成衍生物 7。此外，8 可从 4 和 1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5、取代的酰肼和 4 化合物 9a-9h 通过加热 9e，在图 9d、9f 和 9g 中，它们是化合物 10、11、12、13，通过用 PCl5 和 NaN3 处理，可从 2 获得，即四唑 14。苯并噻吩 (15) 与酯氯化物 16 的酰化产生羧酸酯的混合物如图17和18所示，由混合酸19和20，然后通过环化形成酮21和22。可以从苯硫酚 23 开始，通过中间阶段 25，然后通过酸 26 和酮 27 合成托酮衍生物 28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120506
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-8,9-dihydro-7H-2-thia-benzo[cd]azulen-6-one oxime 生成 1-ethyl-9,10-dihydro-6H,8H-2-thia-6-aza-cycloocta[cd]inden-7-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚，第二手套的新型三环和四环硫类似物的合成和反应行为

  摘要：

  首先将酮肟 1 重排为内酰胺 2，将其皂化为氨基酸 3b 或其盐 3a，使用“海酒盐”︁ 内酰胺醚 4 由 2 获得，P4S10 为硫代内酰胺 5，甲基碘为硫代- 内酰胺醚 6 和 4 和丙二腈形成衍生物 7。此外，8 可从 4 和 1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5、取代的酰肼和 4 化合物 9a-9h 通过加热 9e，在图 9d、9f 和 9g 中，它们是化合物 10、11、12、13，通过用 PCl5 和 NaN3 处理，可从 2 获得，即四唑 14。苯并噻吩 (15) 与酯氯化物 16 的酰化产生羧酸酯的混合物如图17和18所示，由混合酸19和20，然后通过环化形成酮21和22。可以从苯硫酚 23 开始，通过中间阶段 25，然后通过酸 26 和酮 27 合成托酮衍生物 28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120506

文献信息

• NEIDLEIN R.; KOLB N., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 5, 397-409
  作者：NEIDLEIN R.、 KOLB N.

  DOI：——

  日期：——