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dasatinib-COOH

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dasatinib-COOH
英文别名
2-(4-(6-(5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-ylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid;2-[4-[6-[[5-[(2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-ium-1-yl]acetate
dasatinib-COOH化学式
CAS
——
化学式
C22H24ClN7O3S
mdl
——
分子量
501.997
InChiKey
VMCDXJFWSYUNPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOAFFINITY PROBES
    [FR] SONDES DE PHOTOAFFINITÉ
    摘要:
    本文件提供了用于光亲和标记分子靶点的组合物和方法。特别是,基于它们的亲和力与细胞靶点特异性相互作用的探针,然后通过探针上的光反应组(PRG)与细胞靶点共价连接。
    公开号:
    WO2020191339A1
  • 作为产物:
    描述:
    达沙替尼羧酸乙酯甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到dasatinib-COOH
    参考文献:
    名称:
    'N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamides metabolites
    摘要:
    本发明涉及N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑羧酰胺的代谢产物,即式(I)的化合物,以及其药物组合物,并涉及使用这些代谢产物和药物组合物治疗肿瘤和免疫性疾病的方法。
    公开号:
    US20060211705A1
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文献信息

  • [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021053495A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.
    本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
  • [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETING USP14<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LE CIBLAGE DE L'USP14
    申请人:UNIV DUNDEE
    公开号:WO2019238886A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    The invention provides for bifunctional molecules comprising an Usp14 binding partner and a target protein binding partner. A bifunctional molecule according to the invention binds to Usp14 and to the target protein, thereby facilitating degradation of the target protein bound to the target protein binding partner. The invention also provides for use of a bifunctional molecule for preventing or treating disease.
    该发明提供了包括一个Usp14结合伙伴和一个靶蛋白结合伙伴的双功能分子。根据该发明的双功能分子结合到Usp14和靶蛋白,从而促进与靶蛋白结合伙伴结合的靶蛋白的降解。该发明还提供了利用双功能分子预防或治疗疾病的方法。
  • PROCESS FOR PREPARING N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-[[6-[4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINYL]-2-METHYL-4-PYRIMIDINYL]AMINO] -5-THIAZOLECARBOXAMIDE AND RELATED METABOLITES THEREOF
    申请人:Sun Jung-Hui
    公开号:US20070219370A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention is directed to process for the preparation of metabolites as well as the parent compound of N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl] amino]-5-thiazolecarboxamide, the compound of formula (I).
    本发明涉及一种制备代谢产物以及N-(2--6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]基]-5-噻唑羧酰胺的母体化合物的方法,该化合物的化学式为(I)。
  • 'N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[(6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamides metabolites
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07622473B2
    公开(公告)日:2009-11-24
    The present invention is directed to metabolites of ′N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide, the compound of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and to methods of using the metabolites and the pharmaceutical compositions in the treatment of oncological and immunological disorders.
    本发明涉及公式(I)的代谢物、其制药组合物,以及使用这些代谢物和制药组合物治疗肿瘤和免疫性疾病的方法。其中,公式(I)代表′N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide。
  • MULTIPLEXED KINASE INHIBITOR BEADS AND USES THEREOF
    申请人:University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20140243239A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    This invention is directed to a multi-analyte column comprising two or more layers with a first solid support having specific binding affinity for kinases and a second solid support having non-specific binding affinity for kinases. Methods are also provided, including methods of detecting low abundance kinases, predicting resistance to chemotherapy, determining cancer prognosis, and improving the effectiveness of a treatment regimen.
    本发明涉及一种多分析物柱,包括两个或更多层,第一固体支持体具有对激酶具有特异性结合亲和力,第二固体支持体具有对激酶具有非特异性结合亲和力。还提供了方法,包括检测低丰度激酶的方法,预测对化疗的耐药性,确定癌症预后以及提高治疗方案的有效性。
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