2-氟-2-甲基丙基氨基甲酸叔丁酯 | 879001-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-2-甲基丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-fluoro-2-methylpropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-fluoro-2-methylpropyl)carbamate；tert-butyl N-(2-fluoro-2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 879001-62-4
• 化学式: C₉H₁₈FNO₂
• 分子量: 191.246
• InChiKey: BIKDNHYZWWVOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-2-甲基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-2-甲基-1-丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶（BACE1）活性抑制剂的用途，包含同样成分的药物组合物，以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20140057927A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氟-2-甲基丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶（BACE1）活性抑制剂的用途，包含同样成分的药物组合物，以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20140057927A1

文献信息

• Aryl substituted imidazonaphthyridines
  申请人：Niwas Shri

  公开号：US20070219228A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazonaphthyridine ring systems substituted with an aryl substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了以芳基取代的咪唑萘啉环系统化合物、含有该化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物体内诱导细胞因子的生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• 2-Amino 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090023720A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了在2-位置具有氨基取代基的咪唑环系统（例如咪唑吡啶，咪唑喹啉，咪唑萘啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉），含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090030031A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A method of preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal comprising administering certain imidazo[4,5-c] ring compounds with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position or pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of using these compounds a immunomodulators for treatment of diseases including viral and neoplastic diseases comprising preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal are disclosed.

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。
• Hydroxyalkyl Substituted Imidazonaphthyridines
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090253695A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain imidazonaphthyridines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在2位具有羟甲基或羟乙基取代基的咪唑萘啶类化合物、含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物体内优先诱导IFN-α合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• 2-amino 1H-in-imidazo ring systems and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08143270B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了在2位具有氨基取代基的1H-咪唑环系（例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、咪唑萘啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉）及其制药组合物、制备上述化合物的方法、中间体以及这些化合物的用途，包括作为免疫调节剂，调节动物的细胞因子生物合成，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。