(2E,4S)-4-({(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-[(2S,4R,5S)-4-methyl-2-phenyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoyl}amino)-3-methylhepta-2,6-dien-1-yl benzoate | 1072091-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4S)-4-({(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-[(2S,4R,5S)-4-methyl-2-phenyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoyl}amino)-3-methylhepta-2,6-dien-1-yl benzoate
• 英文别名: [(2E,4S)-4-[[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2S,4R,5S)-5-ethenyl-4-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoyl]amino]-3-methylhepta-2,6-dienyl] benzoate
• CAS: 1072091-67-8
• 化学式: C₃₈H₅₃NO₆Si
• 分子量: 647.927
• InChiKey: AWJAMUQUPWLBLW-LTNOBWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S)-4-({(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-[(2S,4R,5S)-4-methyl-2-phenyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoyl}amino)-3-methylhepta-2,6-dien-1-yl benzoate 在 [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylmethylene)-tricyclohexylphosphineruthenium manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.92h， 生成 (E)-3-((2S,3aS,7S,11R,13aR,E)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13a-methyl-9-oxo-2-phenyl-3a,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-decahydro-[1,3]dioxolo[4,5-f][1]azacyclododecin-7-yl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylhepta-2,6-dien-1-yl benzoate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (2E,4S)-4-({(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-[(2S,4R,5S)-4-methyl-2-phenyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoyl}amino)-3-methylhepta-2,6-dien-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1

文献信息

• 12-MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：MIYANO Masayuki

  公开号：US20110136902A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12元环大内酰胺衍生物：一种由式（1）或其盐所表示的化合物。在此式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基羰基或C6-14芳基羰基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。
• 12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：Miyano Masayuki

  公开号：US20080312317A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。