3-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine | 114373-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine
• 英文别名: (+/-)-{[3-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amine；(1-Benzyl-3-methylpyrrolidin-3-yl)methanamine
• CAS: 114373-06-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD22048433
• 分子量: 204.315
• InChiKey: HHSQLKWLJFVEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到3-氨基甲基-3-甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮类抗菌剂。7-（3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基）喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。

  DOI：

  10.1021/jm00164a060
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-吡咯烷-3-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮类抗菌剂。7-（3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基）喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列7-（3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸，并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物，但一种喹诺酮7- [3-（氨基甲基）-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，在体外和体内均显示出非凡的效力，尤其是针对革兰氏阳性生物。

  DOI：

  10.1021/jm00164a060

文献信息

• [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042451A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and in particular 2-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,7- diazaspiro[4.5]decan-10-one derivatives and related compounds as inhibitors of human dopamine-active-transporter (DAT) protein for the treatment of sexual dysfunction, affective disorders, anxiety, depression, chronic fatigue, Tourette syndrome, Angelman syndrome, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), obesity, pain, obsessive-compulsive disorder, movement disorders, CNS disorders, sleep disorders, narcolepsy, conduct disorder, substance abuse (including smoking cessation), eating disorders, and impulse control disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。
• 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-quinoline-carboxylic acids
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04771055A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Novel, orally active antibacterial agents are described and characterized as 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo -3-quinoline carboxylic acids or corresponding 1,8-naphthyridine derivatives as well as methods for their manufacture.

  描述和表征了一种新型口服活性抗菌剂，其为7-[[3-(氨甲基)-3-烷基]-1-吡咯啉基]-6-氟-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸或相应的1,8-萘啶衍生物，并提供了它们的制备方法。
• Naphthyridine antibacterial agents containing an .alpha.-amino acid in
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04851418A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an .alpha.-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as compositions and methods of treating infections diseases.

  本文描述了一种新型喹诺酮和萘啶类抗菌剂，其在体内口服和皮下注射时具有改善的活性，这些化合物的7-侧链含有α-氨基酸；同时描述了其对应的光学异构体，制备方法以及治疗感染性疾病的组合物和方法。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。