3-(3-羟基丙基)-2-恶唑烷酮 | 87010-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(3-羟基丙基)-2-恶唑烷酮
• 英文名称: 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(3-Hydroxypropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 87010-29-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: WYNTXFYGOPFHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.214[at 20℃]
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -1.22 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)-2-恶唑烷酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3-[(2-氯乙基)氨基]-1-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  侧链取代异环磷酰胺类似物的合成

  摘要：

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380517
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)-2-恶唑烷酮乙酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-(3-羟基丙基)-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  侧链取代异环磷酰胺类似物的合成

  摘要：

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380517

文献信息

• Process for improving the conversion of oxazolidones to alkanolamines
  申请人：MPR Services, Inc.

  公开号：EP1886991A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  There is provided a regeneration process for converting oxazolidones such as hydroxypropyloxazolidone (HPOZD) to alkanolamines such as diisopropanolamine (nIPA) and CO2. An amine stream containing HPOZD joins a stream that includes a caustic solution. The combined stream is passed to a tank where the caustic reacts with HPOZD to convert it to DIPA and CO2. The conversion of HPOZD to DIPA and CO2 requires a ratio of at least 2 moles of hydroxide for each tnole of HPOZD in the solution. The conversion reaction is carried out in a reaction vessel at a temperature above 60°C. The reaction mixture is held in a feed tank for approximately 2 hours while being ccmstantly mixed. After the reaction is completed, the mixture is allowed to settle which results in the virtually complete separation of the amine phase (containing DIPA, and water) from the caustic phase. After an appropriate settling interval, a portion of the caustic phase is drawn from the reaction mixture as a waste/neutralization stream while the other portion of the caustic phase and a very small portion of the amine phase may be sent to a recycle tank for use in subsequent reaction steps. The majority of the amine phase is treated using ion exchange resins to remove excess cations from the amine and clean amine is returned to the amine system.

  提供了一种再生工艺，用于将氧杂环己酮（例如羟丙氧基杂环己酮（HPOZD））转化为脂肪胺（例如二异丙醇胺（nIPA））和CO2。含有HPOZD的胺流与包括一种碱性溶液的流相结合。将混合流传输到一个罐中，在该罐中，碱性溶液与HPOZD反应，将其转化为DIPA和CO2。将HPOZD转化为DIPA和CO2需要在溶液中每个HPOZD至少2摩尔的氢氧化物比例。反应在60℃以上的反应器中进行。反应混合物在进料罐中保持约2小时，同时不断搅拌。反应完成后，混合物被允许沉淀，这导致几乎完全分离胺相（含有DIPA和水）和碱性相。经过适当的沉淀间隔，从反应混合物中抽取一部分碱性相作为废物/中和流，而另一部分碱性相和极小部分胺相可以被送到回收罐中用于后续反应步骤。大部分胺相使用离子交换树脂处理，以去除胺中的过量阳离子，然后将干净的胺返回到胺系统。
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：OHTAKE Yasuhiro

  公开号：US20080076760A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明旨在提供一种以公式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮平衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物可作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药物。
• Absorbent article comprising water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP2018877A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The invention refers to absorbent structures for use in an absorbent article, the absorbent structure comprising a water absorbing material. The water absorbing material is obtainable by a process comprising the steps of bringing particles of a non surface-crosslinked water-absorbing polymer in contact with at least one post-crosslinker, at least one water-insoluble metal phosphate, and at least one further ingredient. The at least one ingredient is selected from at least one Nitrogen-containing water-soluble polymer, and at least one hydrophobic polymer. The particles are heat-treated at a temperature in the range from 120°C to 300 °C.

  本发明涉及用于吸水制品的吸水结构，该吸水结构包括吸水材料。该吸水材料可通过一种工艺获得，该工艺包括以下步骤：使非表面交联吸水聚合物颗粒与至少一种后交联剂、至少一种不溶于水的金属磷酸盐和至少一种其他成分接触。至少一种成分选自至少一种含氮水溶性聚合物和至少一种疏水性聚合物。颗粒在 120°C 至 300°C 的温度范围内进行热处理。
• Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2258409A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  Die Erfindung betrifft feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung, wobei die Zentrifugenretentionskapazität (CRC) mindestens 26 g/g, die Absorption unter einem Druck von 4,83 kPa (AUL0.7psi) mindestens 23 g/g und der Transportwert (TW) mindestens 15.000 cm3s beträgt, wobei der Transportwert (TW) das Produkt aus Flüssigkeitsweiterleitung (SFC) und Dochtabsorption nach 60 Minuten (DA60) multipliziert mit 107 ist, und wobei die Dochtabsorption nach 60 Minuten (DA60) die Gewichtsmenge an 0,9 gew.-%iger Kochsalzlösung ist, die 70 g der wasserabsorbierenden Polymerpartikel in 60 Minuten aufnehmen, wobei sich die wasserabsorbierenden Polymerpartikel während der Messung in einem kreisrunden Gefäß mit einem Innendurchmesser von 6 cm befinden, welches unten mit einen Siebboden der Maschenweite 36 µm verschlossen ist, und der Siebboden drucklos mit 0,9 gew.-%iger Kochsalzlösung in Kontakt steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung in Hygieneartikeln und Verpackungmaterialien.

  本发明涉及具有高液体传输和吸收性能的细分吸水聚合物颗粒，其中离心保留能力（CRC）至少为26克/克，在4.83千帕（AUL0.7psi）压力下的吸收量至少为23克/克，传输值（TW）至少为15.000 cm3s，其中运输值 (TW) 是液体传输 (SFC) 和 60 分钟后灯芯吸收量 (DA60) 的乘积乘以 107，其中 60 分钟后灯芯吸收量 (DA60) 是以重量计 0.9 wt.在测量过程中，吸水聚合物颗粒位于一个内径为 6 厘米的圆形容器中，该容器底部用网眼尺寸为 36 微米的筛网封闭，筛网底部与 0.9%（重量百分比）的生理盐水溶液无压力接触。
• オキサゾリドンからアルカノールアミンへの変換を改善する方法
  申请人：エムピーアール・サーヴィシズ,インコーポレイテッド

  公开号：JP2008069141A

  公开（公告）日：2008-03-27

  【課題】 ヒドロキシプロピルオキサゾリドン（ＨＰＯＺＤ）等のオキサゾリドンをジイソプロパノールアミン（ＤＩＰＡ）等のアルカノールアミンとＣＯ2に変換する再生方法を提供する。【解決手段】 ＨＰＯＺＤを含むアミン流を、苛性溶液を含む流れに加える。この混合流をタンクへ送る。このタンクでＨＰＯＺＤが苛性剤と反応してＤＩＰＡとＣＯ2に変化する。反応完了後に混合物を放置し、苛性相とアミン相（ＤＩＰＡ及び水を含有する）をほぼ完全に分離する。適切な静置時間後、苛性相の一部を廃液／中和流として反応混合物から取り出す一方、苛性相の他の部分と、アミン相の非常に少量の部分を、後続の反応ステップに用いるためリサイクルタンクへ送る。アミン相の大部分は、イオン交換樹脂で処理して過剰のカチオンをアミンから除去する。クリーンなアミンをアミン系に戻す。【選択図】なし

  提供了一种将噁唑烷酮（如羟丙基噁唑烷酮（HPOZD））转化为烷醇胺（如二异丙醇胺（DIPA））和二氧化碳的再生方法。 含有 HPOZD 的胺流被添加到含有苛性碱溶液的流中。 该混合流被送入一个储罐。 在该槽中，HPOZD 与苛性碱发生反应，并转化为 DIPA 和 CO2。 反应完成后，混合物静置，苛性碱相和胺相（含有 DIPA 和水）几乎完全分离。 经过适当的沉淀时间后，部分苛性碱相作为废物/中和流从反应混合物中去除，而另一部分苛性碱相和极少部分胺相则被送入回收罐，用于后续反应步骤。 大部分胺相使用离子交换树脂进行处理，以去除胺中多余的阳离子。 干净的胺被送回胺系统。 无。