1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-one | 88525-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1-pentyn-3-one
• CAS: 88525-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: IAJASXMLTGGPHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-one 在 汞 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3R,4R,5Z)-3-[(7-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-4-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-propan-2-yloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and x-ray structure determination of cyanobacterin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a042
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and x-ray structure determination of cyanobacterin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a042

文献信息

• Asymmetric Enamide–Imine Tautomerism in the Kinetic Resolution of Tertiary Alcohols
  作者：Mengyao Tang、Huanchao Gu、Shunlong He、Subramani Rajkumar、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/anie.202106151

  日期：2021.9.20

  of racemic 2-arylsulfonamido tertiary allyl alcohols could be kinetically resolved with excellent kinetic resolution performances (with s-factor up to >200). This method is particularly effective for a series of 1,1-dialkyl substituted allyl alcohols, which produced chiral tertiary alcohols that would be difficult to access via other asymmetric methods. Facile and versatile transformations of the chiral

  通过手性磷酸催化实现前所未有的不对称烯酰胺-亚胺互变异构过程，开发了一种有效的叔醇动力学拆分方案。广泛的外消旋 2-芳基磺酰氨基叔烯丙醇可以以优异的动力学拆分性能进行动力学拆分（具有s- 系数高达 >200）。这种方法对一系列 1,1-二烷基取代的烯丙醇特别有效，这些烯丙醇产生了难以通过其他不对称方法获得的手性叔醇。手性 α-羟基亚胺和烯酰胺产物的简便和通用转化，特别是使用催化剂的一种对映体对 β-氨基叔醇的所有四种立体异构体进行有效的立体发散合成，证明了这种动力学拆分方法的价值。
• Substituted pyrazolo [1,5-a] pyridine compounds and their methods of use
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20080070912A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-α]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-α]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20090318437A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds and their methods of use
  申请人：Avigen, Inc.

  公开号：US07585875B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Phosphine-catalysed denitrative rearomatising (3 + 2) annulation of α,β-ynones and 3-nitroindoles
  作者：Lona Dutta、Anwita Chattopadhyay、Nisha Yadav、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/d2ob02180c

  日期：——

  We describe a metal-free strategy to access various α-arylidene cyclopenta[b]indoles via phosphine-catalysed (3 + 2) annulation of α,β-ynones and 3-nitroindoles. For the first time, the rearomatisation of the indole nucleus was observed in such an annulative transformation. The method was extended to the synthesis of an antimalarial natural product, bruceolline E.

  我们描述了一种无金属策略，通过膦催化的 α,β-炔酮和 3-硝基吲哚的 (3 + 2)环化来获得各种 α-亚芳基环戊二烯 [ b ] 吲哚。首次在这种环状转变中观察到吲哚核的重芳构化。该方法被扩展到合成抗疟天然产物布氏杆菌碱 E。