5-amino-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester | 823189-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Amino-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-amino-1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 823189-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆N₄O₂
• 分子量: 368.238
• InChiKey: GACIGWCMNPFAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 2,5-二甲氧基-呋喃 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-pyrrol-1-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。

  公开号：

  US20060160794A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-hydroxy-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 氰乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到5-amino-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。