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9-(4-acetylthiobutyl)adenine | 401522-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-acetylthiobutyl)adenine
英文别名
Ethanethioic acid, S-[[6-amino-9H-purine-9-yl]butyl]ester;S-[4-(6-aminopurin-9-yl)butyl] ethanethioate
9-(4-acetylthiobutyl)adenine化学式
CAS
401522-58-5
化学式
C11H15N5OS
mdl
——
分子量
265.339
InChiKey
MLUWWHOQAYWORL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-acetylthiobutyl)adenine 生成 [6-amino-9H-purine]-1-butanethiol
    参考文献:
    名称:
    Macrolides with antibacterial activity
    摘要:
    该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I):其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2;L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—;m为0或1;n为1、2、3或4;n′为0、1、2、3或4;Z为O、S或NH;R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基;其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代;*表示手性中心,为(R)或(S)形式,以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
    公开号:
    US20030199459A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases
    摘要:
    我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶,该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。
    DOI:
    10.1039/c4cc03094j
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