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(S)-beflubutamid | 113614-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-beflubutamid
英文别名
(2S)-N-benzyl-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]butanamide
(S)-beflubutamid化学式
CAS
113614-09-8
化学式
C18H17F4NO2
mdl
——
分子量
355.332
InChiKey
FFQPZWRNXKPNPX-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)butanoic acid chloride吡啶氯化亚砜三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 (S)-beflubutamid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-(4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)BUTANOIC ACID
    [FR] PRÉPARATION DE S-BÉFLUBUTAMIDE PAR RÉSOLUTION D'ACIDE 2-(4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNOXY) BUTANOÏQUE
    摘要:
    公开了一种制备化合物S-1的方法,包括用化合物3(其中R1 · R4,m和n如本文所定义)溶解化合物rac-2。
    公开号:
    WO2021161101A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF S-BEFLUBUTAMID FROM (R)-2-AMINOBUTANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU S-BÉFLUBUTAMIDE À PARTIR DE L'ACIDE (R)-2-AMINOBUTYRIQUE
    申请人:CHEMINOVA AS
    公开号:WO2021161099A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Disclosed are methods for preparing compound S-1 (S-1) from (R)-2-bromobutanoic acid prepared by treating (R)-2-aminobutanoic acid with an alkali metal nitrite compound and hydrobromic acid.
    本发明揭示了一种制备S-1化合物(S-1)的方法,该方法是通过将(R)-2-氨基丁酸与一种碱金属亚硝酸盐化合物和氢溴酸处理后制备(R)-2-溴丁酸。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF S-BEFLUBUTAMID USING ASYMMETRIC HYDROGENATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE S-BÉFLUBUTAMIDE À L'AIDE D'UNE HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE
    申请人:CHEMINOVA AS
    公开号:WO2021160649A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Disclosed is a method for preparing compound S-1, from compound S-5; wherein compound S-5 is prepared by treating compound 2 with a tertiary amine and a hydrogen source in the presence of a chiral complex.
    公开了一种从化合物S-5制备化合物S-1的方法;其中,化合物S-5是通过在手性配合物的存在下,用三级胺和氢源处理化合物2制备的。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE
    申请人:CHEMINOVA AS
    公开号:WO2021161100A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Disclosed is a method for preparing compound S-1 (S-1) comprising resolving compound rac-2 (rac-2) with a compound of Formula 3 wherein R1, R4, m and n are as defined in the disclosure.
    本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法,包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离,其中R1、R4、m和n如本文所定义。
  • (R,S)−N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドの製造方法
    申请人:宇部興産株式会社
    公开号:JP2003012623A
    公开(公告)日:2003-01-15
    (57)【要約】\n【課題】本発明は、(R,S)−N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドの晶出において、高収率でしかも操作性に優れ、更に使用する晶出溶媒を低減する製造方法を提供することを課題とする。\n【解決手段】(R,S)−N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミド合成反応液の濃縮残渣と、非プロトン性溶媒と、該プロトン性溶媒と特定割合のプロトン性溶媒を混合することにより(R,S)−N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)ブタン酸アミドの晶出において、高収率でしかも操作性に優れ、更に使用する晶出溶媒を低減することができる。
    (57) [摘要]Ϯn [问题]本发明是一种生产(R,S)-N-苄基-2-(4-氟-3-(三氟甲基苯氧基)丁酸酰胺的方法,收率高且操作性好。(三氟甲基苯氧基)丁酸酰胺的高产率和优异的可操作性的生产方法,并进一步提供一种减少结晶溶剂使用量的生产方法。\溶解:(R,S)-N-苄基-2-(4-氟-3-丁氧基)丁酸酰胺。将(R,S)-N-苄基-2-(4-氟-3-甲基苯氧基)丁酸酰胺的合成反应溶液的浓缩残余物与(R,S)-N-苄基-2-(4-氟-3-甲基苯氧基)丁酸酰胺的合成反应溶液混合。(R,S)-N-苄基-2-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)丁酸酰胺的合成反应溶液的浓缩残渣,混合一定比例的原生溶剂。
  • Mixtures of beflubutamid or optically enriched forms thereof with a second herbicide
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US11412737B2
    公开(公告)日:2022-08-16
    The present application discloses herbicidal compositions containing a first herbicide beflubutamid, or an optically enriched form thereof, and a second herbicide selected from WSSA Group 15 herbicides, WSSA Group 13 herbicides, WSSA Group 27 herbicides, WSSA Group 9 herbicides, WSSA Group 10 herbicides, WSSA Group 22 herbicides, WSSA Group 7 herbicides, WSSA Group 3 herbicides, WSSA Group 14 triazolinone herbicides, WSSA Group 1 cyclohexanedione herbicides, WSSA Group 2 imidazolinone herbicides, WSSA Group 14 N-phenylphthalimide herbicides, WSSA Group 14 diphenylether herbicides, WSSA Group 14 pyrimidinedione herbicides, WSSA Group 5 1,2,4-triazine herbicides and herbicides selected from metamifop, atrazine, fenoxaprop-P-ethyl, 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid), florasulam, halosulfuron-methyl and prosulfocarb. The application also discloses a method of controlling undesired vegetation in a crop by applying to the locus of such vegetation a herbicidally effective amount of a herbicidal composition.
    本申请公开了除草组合物,该组合物含有第一除草剂beflubutamid或其光学富集形式,以及选自WSSA第15组除草剂、WSSA第13组除草剂、WSSA第27组除草剂、WSSA第9组除草剂、WSSA第10组除草剂、WSSA第22组除草剂、WSSA第7组除草剂、WSSA第3组除草剂、WSSA第14组三唑啉酮除草剂的第二除草剂、WSSA 第 1 组环己烷二酮除草剂、WSSA 第 2 组咪唑啉酮除草剂、WSSA 第 14 组 N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂、WSSA 第 14 组二苯醚除草剂、WSSA 第 14 组嘧啶二酮除草剂、WSSA 第 5 组 1,2,4-三嗪类除草剂和选自甲嘧磺隆、莠去津、精噁唑禾草灵、2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、氟磺草胺、甲嘧磺隆和丙磺草胺的除草剂。该申请还公开了一种控制作物中不想要的植被的方法,即向植被所在地施用除草有效量的除草组合物。
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