[8R-(4bS*,8α,8a β,12b β)]-7,10-dimethyl-1-methoxy-1-5,6,7,8,12,12b-hexahydro-(9H)-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]pyrrolo[2,3-g]isoquinoline-11-carboxylic acid sodium salt | 412915-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: [8R-(4bS*,8α,8a β,12b β)]-7,10-dimethyl-1-methoxy-1-5,6,7,8,12,12b-hexahydro-(9H)-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]pyrrolo[2,3-g]isoquinoline-11-carboxylic acid sodium salt
• CAS: 412915-08-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₂O₄*Na
• 分子量: 402.425
• InChiKey: IPHXLAZKDBHZCF-OPSLFQNXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 [8R-(4bS*,8α,8a β,12b β)]-7,10-dimethyl-1-methoxy-1-5,6,7,8,12,12b-hexahydro-(9H)-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]pyrrolo[2,3-g]isoquinoline-11-carboxylic acid sodium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2R,9R,17R)-12-methoxy-5,18-dimethyl-10-oxa-7,18-diazahexacyclo[9.9.1.01,9.02,17.04,8.015,21]henicosa-4(8),5,11,13,15(21)-pentaene-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-condensed morphinoid derivatives

  摘要：

  化合物或其盐或溶剂化合物，其化学式为（I）： 其中： R1为氢、烯基或烷基； R2为氢或一个或多个烷基基团； R5为氢或烷基； Rx为氢或烷基；或Rx与R3一起表示键合； 当Rx为氢或烷基时，Rz为氢或烷基；且 R3选自氢、可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基和杂环基；或选自与哌啶环通过>C═O、—O—CO—、—O—CO—NH—、—CO—NH—、—NH—CO—或>SO2键连接的氢或可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基；且 R4选自氢、烷基、—CN、—COR1和—OR1（其中R1如上定义）或—NR6R7基团，其中R6和R7可独立选自氢和烷基，或R6为—COR8，其中R8选自氢、烷基或可选择取代的芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基； 或R3和R4一起形成螺环烷基、螺杂环基或不饱和螺碳环基； 当Rx与R3一起表示键合时： R4为基团R4x，Rz为基团R3x； 其中R3x和R4x可独立选自氢或可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基；

  公开号：

  US20040019070A1
• 作为产物：
  描述：

  [8R-(4bS*,8α,8aβ,12bβ)]-7,10-dimethyl-1-methoxy-11-ethyloxycarbonyl-5,6,7,8,12,12b-hexahydro-(9H)-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]pyrrolo[2,3-g]isoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [8R-(4bS*,8α,8a β,12b β)]-7,10-dimethyl-1-methoxy-1-5,6,7,8,12,12b-hexahydro-(9H)-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]pyrrolo[2,3-g]isoquinoline-11-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-condensed morphinoid derivatives

  摘要：

  化合物或其盐或溶剂化合物，其化学式为（I）： 其中： R1为氢、烯基或烷基； R2为氢或一个或多个烷基基团； R5为氢或烷基； Rx为氢或烷基；或Rx与R3一起表示键合； 当Rx为氢或烷基时，Rz为氢或烷基；且 R3选自氢、可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基和杂环基；或选自与哌啶环通过>C═O、—O—CO—、—O—CO—NH—、—CO—NH—、—NH—CO—或>SO2键连接的氢或可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基；且 R4选自氢、烷基、—CN、—COR1和—OR1（其中R1如上定义）或—NR6R7基团，其中R6和R7可独立选自氢和烷基，或R6为—COR8，其中R8选自氢、烷基或可选择取代的芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基； 或R3和R4一起形成螺环烷基、螺杂环基或不饱和螺碳环基； 当Rx与R3一起表示键合时： R4为基团R4x，Rz为基团R3x； 其中R3x和R4x可独立选自氢或可选择取代的烷基、芳基、芳基-烷基、环烷基或杂环基；

  公开号：

  US20040019070A1