(E)-2-(prop-1-en-1-yl)isoquinolin-1(2H)-one | 139583-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(prop-1-en-1-yl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-[(1E)-1-propenyl]-1(2H)-isoquinolinone；2-[(E)-prop-1-enyl]isoquinolin-1-one
• CAS: 139583-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: BTTQJHYPZXJOMJ-KRXBUXKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allylisoquinolin-2-ium bromide 在 potassium tert-butylate 、 过氧化脲素 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-2-(prop-1-en-1-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进的由异喹啉和相关杂环衍生的N-烷基亚胺盐的好氧氧化†

  摘要：

  钾叔丁醇促进的有氧氧化ñ -烷基亚铵盐报道。该反应是原子经济的和环境友好的。在没有光催化剂和金属或有机催化剂的条件下，在温和条件下，衍生自异喹啉，喹啉，菲啶，菲咯啉和酞嗪的亚胺盐成功地转化为它们相应的不饱和内酰胺，收率高达95％。由于一般的底物范围，低成本，扩大规模的可行性，试剂的广泛可获得性和绿色反应条件，该方法显示出制备异喹诺酮和相关化合物的巨大潜力。该方法适用于原子和步经济的天然产物（如去甲邻比丁林）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c9gc03629f

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：WO1993014086A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) 1-Isoquinolone derivatives and related compounds according to formula (I) wherein, Y is selected from the group consisting of H, OH, lower alkoxy, and halo; X is selected from the group consisting of H, lower alkyl acid, lower alkyl ester, and lower alkyl; and R1 is selected from the group consisting of H, alkenyl, lower alkyl, lower cycloalkyl, unsubstituted or substituted 3-spiro-1H-indane of structure (II) wherein R2 is H, OH, lower alkyl, lower alkoxy or halo, and 3-spiro-cycloalkyl of structure (III) wherein n is an integer from zero to six, provided that when R1 is spiro- X is H, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that when R1 is spiro-, X is H, and when R1 is H, alkenyl, lower alkyl or lower cycloalkyl substituted at the 3-position of the isoquinolone moiety and X is H or lower alkyl, the (2'-1H--tetrazol-5-yl)biphenyl-4'-ylmethyl group cannot be at the 2(N) position, are useful as angiotensin II receptor antagonists. Also disclosed are methods of synthesis, intermediates, pharmaceutical formulations and methods of treatment.(FR) Dérivés d'isoquinolone-1 et composés apparentés répondant à la formule (I) dans laquelle Y est choisi dans le groupe composé de H, OH, alcoxy inférieur et halo; X est choisi dans le groupe composé de H, acide d'alkyle inférieur, ester d'alkyle inférieur et alkyle inférieur; et R1 spiro-1H-indane substitué ou non substitué de la structure dans laquelle R2 représente H, OH, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou halo, et 3-spiro-cycloalkyle de la structure dans laquelle n représente un nombre entier compris entre zéro et six, à condition que, lorsque R1 représente spiro, X représente H, ou un sel pharmaceutiquement accepatble, à condition que, lorsque R1 représente spiro-, X représente H, et lorsque R1 représente H, alcényle, alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur substitué dans la position 3 de la fraction d'isoquinolone, et que X représente H ou alkyle inférieur, le groupe (2'-1H--tétrazol-5-yl)biphényl-4'-ylméthyle ne peut pas se trouver dans la position 2(N). Ces dérivés et composés sont utiles comme antagonistes du récepteur de l'angiotensine II. Des procédés de synthèse sont également décrits, ainsi que des intermédiaires, des formulations pharmaceutiques et des procédés de traitement.

  1-甲氧estionone衍生物及相关化合物，按照分子式(I)，其中，Y选自以下组：H、OH、低级醇和卤素；X选自以下组：H、低级烷酸、低级烷酯和低级烷基；而R1选自以下组：H、烯基、低级烷基、低级环烷基，或者未被取代或部分取代的3-环辛烷-1H-甲氧estionone的结构(II)，其中R2选自以下组：H、OH、低级烷基、低级烷氧基或卤素，或者3-环烷基环辛烷的结构(III)，其中n为零到六的整数。此外，当R1为环烷基时，X选自H或低级烷基，而当R1选自H、烯基、低级烷基或低级环烷基并被3位置于甲氧estionone的环状基团时，其(X)不能与(2'-1H--tétrazol--5-yl)二苯基-4'-甲氧基在2(N)位。这些衍生物和化合物对角蛋白收缩抑制剂具有一定的用途。该文还描述了合成方法、中间体、药剂 formulations和治疗的方法。