Salicylidenanthranilamid | 35717-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Salicylidenanthranilamid
• 英文别名: N-salicyliden-anthranilic acid amide；N-Salicyliden-anthranilsaeure-amid；2-{[(E)-(6-Oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino}benzamide；2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 35717-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: QKIRYDVOAWCTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Salicylidenanthranilamid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for tumor diagnosis and therapy

  摘要：

  本发明揭示了一种酶介导的、特异位点的、体内沉淀水溶性分子的方法。该酶要么是肿瘤细胞特有的，要么在特定部位（如肿瘤）内产生的浓度高于正常组织中的浓度。另外，该酶可以与靶向基团（如抗体或受体结合分子）结合。

  公开号：

  US09186425B2
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-氨基苯甲酰胺 生成 Salicylidenanthranilamid
  参考文献：
  名称：

  喹唑酮系列中的合成—VI：1：2：3：4-四氢-2-芳基-4-氧代喹唑啉的合成

  摘要：

  对N 2-芳基亚氨基甲酰胺的异构体变化的研究已导致合成了一系列新的1：2：3：4-四氢-4-氧代喹唑啉，通过氧化已从中获得了相应的喹唑-4-酮。基于本研究，2-（新合成ö氨基苯基）-3- ħ还报道-quinazol -4-酮（VI）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85008-x

文献信息

• Syntheses in the quinazolone series—VI
  作者：T.A. Kilroe Smith、Henry Stephen

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85008-x

  日期：1957.1

  An investigation of the isomeric change of N2-arylideneorthanilamides has led to the synthesis of a new series of 1:2:3:4-tetrahydro-4-oxoquinazolines from which the corresponding quinazol-4-ones have been obtained by oxidation. Based on the present investigation, a new synthesis of 2-(o-aminophenyl)-3H-quinazol-4-one (VI) is also reported.

  对N 2-芳基亚氨基甲酰胺的异构体变化的研究已导致合成了一系列新的1：2：3：4-四氢-4-氧代喹唑啉，通过氧化已从中获得了相应的喹唑-4-酮。基于本研究，2-（新合成ö氨基苯基）-3- ħ还报道-quinazol -4-酮（VI）。
• Methods for tumor diagnosis and therapy
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US09186425B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention discloses a method for the enzyme-mediated, site-specific, in-vivo precipitation of a water soluble molecule in an animal. The enzyme is either unique to tumor cells, or is produced within a specific site (e.g., tumor) at concentrations that are higher than that in normal tissues. Alternatively, the enzyme is conjugated to a targeting moiety such as an antibody or a receptor-binding molecule.

  本发明揭示了一种酶介导的、特异位点的、体内沉淀水溶性分子的方法。该酶要么是肿瘤细胞特有的，要么在特定部位（如肿瘤）内产生的浓度高于正常组织中的浓度。另外，该酶可以与靶向基团（如抗体或受体结合分子）结合。
• Synthesis, structure and photoluminescent properties of BF2 and BPh2 complexes with N,O-benzazine ligands
  作者：Emiliya V. Nosova、Tatyana N. Moshkina、Galina N. Lipunova、Inna V. Baklanova、Pavel A. Slepukhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.04.010

  日期：2015.7

  Novel N,O-bidentate BF2 and BPh2 complexes have been prepared in good to excellent yields through coordination of 8-hydroxy-2-methylquinolines and 2-(2-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-ones with boron trifluoride etherate or triphenylborane under mild conditions. All complexes have been characterized by H-1, B-11 and F-19 NMR, mass-spectrometry and X-ray crystallography data. Some complexes have been found to exhibit a significant fluore.scence in acetonitrile solutions. Electronic and site effects of substituents in both heterocyclic and phenol fragments proved to have a profound impact on quantum yields. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.