N',N'''-bis(succinyloxy)pentamidine | 1353195-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N',N'''-bis(succinyloxy)pentamidine
• 英文别名: 4,4’-pentamethylendioxy-bis-[N-(carboxypropionyloxy)]benzamidine (N,N’-bis(succinyloxy)pentamidine)；4-[[amino-[4-[5-[4-[N'-(3-carboxypropanoyloxy)carbamimidoyl]phenoxy]pentoxy]phenyl]methylidene]amino]oxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1353195-86-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 572.572
• InChiKey: NCBVULFMGLCSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4,4'-pentamethylenedioxydibenzamideoxime 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N',N'''-bis(succinyloxy)pentamidine
  参考文献：
  名称：

  抗原生动物药物喷他idine的新前药

  摘要：

  喷他idine是一种有效的抗菌剂，已被批准用于治疗非洲锥虫病，但口服生物利用度和中枢神经系统（CNS）渗透性较差。这项工作涉及新的喷他idine前药的开发和系统表征。因此，在体外和体内对许多使用不同前药原理的前药进行了合成和检查。该研究的另一个目的是测定不同喷他idine前药的渗透性。虽然本研究中应用的一些前药原理是已知的，例如the功能转变为a肟或ime胺肟与羧甲基残基的O-烷基化反应，但其他一些则是最近开发的，并在此进行了首次描述。这些新开发的方法旨在增加前药对转运蛋白的亲和力，并通过carrier胺肟与可改善前药总体溶解度的化合物偶联，通过载体系统介导主动摄取。选择的不同原理产生了具有各种优点的几种喷他idine前药。这项研究的目的是对八种喷他idine前药进行系统表征和评估，以便确定最合适的策略来改善母体药物的性能。因此，检查了所有前药的溶解度，稳定性，酶促活化，分布，中枢神经系统递送和口服生物利用度。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100422

文献信息

• ORAL BIOAVAILABLE PENTAMIDIN PRODRUGS FOR TREATMENT OF DISEASES
  申请人：CLEMENT Bernd

  公开号：US20130085180A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to prodrug derivatives of pentamidine, their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as tumor diseases, as well as leishmaniasis, trypanosomiasis, pneumocystis carinii pneumonia (PcP), and malaria.

  本发明涉及戊二酸二甲胺的前药衍生物，它们的用途包括治疗和/或预防肿瘤疾病、利什曼病、锥虫病、卡氏肺孢子虫肺炎（PcP）和疟疾等疾病。
• New Prodrugs of the Antiprotozoal Drug Pentamidine
  作者：Joscha Kotthaus、Jürke Kotthaus、Dennis Schade、Ulrike Schwering、Helen Hungeling、Helge Müller-Fielitz、Walter Raasch、Bernd Clement

  DOI：10.1002/cmdc.201100422

  日期：2011.12.9

  overall solubility of the prodrug. The different principles chosen resulted in several pentamidine prodrugs with various advantages. The objective of this investigation was the systematic characterisation and evaluation of eight pentamidine prodrugs in order to identify the most appropriate strategy to improve the properties of the parent drug. For this reason, all prodrugs were examined with respect

  喷他idine是一种有效的抗菌剂，已被批准用于治疗非洲锥虫病，但口服生物利用度和中枢神经系统（CNS）渗透性较差。这项工作涉及新的喷他idine前药的开发和系统表征。因此，在体外和体内对许多使用不同前药原理的前药进行了合成和检查。该研究的另一个目的是测定不同喷他idine前药的渗透性。虽然本研究中应用的一些前药原理是已知的，例如the功能转变为a肟或ime胺肟与羧甲基残基的O-烷基化反应，但其他一些则是最近开发的，并在此进行了首次描述。这些新开发的方法旨在增加前药对转运蛋白的亲和力，并通过carrier胺肟与可改善前药总体溶解度的化合物偶联，通过载体系统介导主动摄取。选择的不同原理产生了具有各种优点的几种喷他idine前药。这项研究的目的是对八种喷他idine前药进行系统表征和评估，以便确定最合适的策略来改善母体药物的性能。因此，检查了所有前药的溶解度，稳定性，酶促活化，分布，中枢神经系统递送和口服生物利用度。