bis-pentadeuteriophenyl-disulfane | 99397-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-pentadeuteriophenyl-disulfane
• 英文别名: Diphenyldisulfid-d(10)
• CAS: 99397-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₀S₂
• 分子量: 228.264
• InChiKey: GUUVPOWQJOLRAS-LHNTUAQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-S,S-diphenyl-sulfilimine 、 bis-pentadeuteriophenyl-disulfane 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以17%的产率得到N,N-bis(phenyl-d5-thio)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 26. Electron spin resonance spectroscopic study of new persistent nitrogen-centered free radicals: N-(arylthio)-4-toluenesulfonamidyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a084

文献信息

• Metal-free n-Et₄NBr-catalyzed radical cyclization of disulfides and alkynes leading to benzothiophenes under mild conditions
  作者：Daoshan Yang、Kelu Yan、Wei Wei、Laijin Tian、Qinghe Li、Jinmao You、Hua Wang

  DOI：10.1039/c4ra08260e

  日期：——

  A novel n-Et4NBr-catalyzed method for the synthesis of benzothiophene derivatives via cascade reactions of substituted disulfides with alkynes through S–S bond cleavage and alkenyl radical cyclization reactions has been developed. The reaction has a high functional-group tolerance. The new method is environmental and practical, and the starting materials are readily available. These advantages, relative

  已开发出一种新颖的n - Et 4 NBr催化方法，该方法通过取代的二硫化物与炔烃的S–S键断裂和烯基自由基环化反应的级联反应合成苯并噻吩衍生物。该反应具有较高的官能团耐受性。该新方法是环境实用的，并且起始材料容易获得。相对于先前的方法，这些优点为构建各种有用的苯并噻吩基序提供了机会。
• Catalytic Oxidative C–H Annulation of Arylthiol Derivatives with 1,3-Diynes toward 3,3′-Bibenzothiophenes
  作者：Tao Lei、Danyang Wan、Jingbo Lan、Yudong Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00295

  日期：2022.3.18