2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮 | 88075-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮
• 英文名称: 2-Amino-1-methyl-5,6-dihydro-4(1H)-pyrimidinon
• 英文别名: 2-amino-1-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-5,6-dihydro-1-methyl-；2-imino-1-methyl-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 88075-50-7
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD19204437
• 分子量: 127.146
• InChiKey: YUAPKJLVUHDQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮 生成 2-amino-1-methyl-5,6-dihydro-1H-pyrimidine-4,4-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Amidine group containing monocycloheteracyclic or bicycloheterocyclic

  摘要：

  公式I中的化合物##STR1##中，其中R可以是氢或C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.1是氢，C.sub.1 -C.sub.6-烷基，芳基，芳基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，氨基-C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-二烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.4-烷硫基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.3 -C.sub.7-烯基，R.sup.2 R.sup.1或C.sub.2 -C.sub.7-烯基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基巯基，C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基，苯氧基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，氨基，C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，二-C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，吗啉基，硫吗啉基，吡咯啉基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，吡啶啉基，咪唑啉基，n为0、1或2，R.sup.1和R.sup.2可以与它们连接的碳和氮原子一起形成具有1-4个杂原子的杂环五、六或七元环，其中杂原子可以相同或不同，并表示氧、氮或硫，而连接的环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基巯基基团，羟基，氨基，硝基，卤素或卤代甲基取代，以及它们的药理学可接受的盐，它们的制备方法以及包含这些化合物用于治疗钙代谢紊乱的药物。

  公开号：

  US05366969A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胍 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-氨基-3-甲基-4,5-二氢嘧啶-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Kim, Yong Hae; Lee, Nam Jin, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 9, p. 1769 - 1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber N1- und N2-substituierte 2-Amino-5,6-dihydro-4(1H)-pyrimidinone
  作者：Winfried Wendelin、Renate Riedl

  DOI：10.1007/bf00798460

  日期：1985.2
• Synthesis and Evaluation of Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5 Antagonists Based on Fenobam
  作者：Moses G. Gichinga、Jeremy P. Olson、Elizabeth Butala、Hernán A. Navarro、Brian P. Gilmour、S. Wayne Mascarella、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1021/ml200162f

  日期：2011.12.8

  In an effort to discover potent and selective metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) antagonists, 15 tetrahydropyrimidinone analogues of 1-(3-chlorophenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-urea (fenobam) were synthesized. These compounds were evaluated for antagonism of glutamate-mediated mobilization of internal calcium in an mGluR5 in vitro efficacy assay. The IC50 value for 1-(3-chlorophenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine)urea (4g) was essentially identical to that of fenobam.
• KIM, YONG, HAE;LEE, NAM, JIN, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 9, 1769-1772
  作者：KIM, YONG, HAE、LEE, NAM, JIN

  DOI：——

  日期：——
• WENDELIN, W.;RIEDL, R., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 2, 237-251
  作者：WENDELIN, W.、RIEDL, R.

  DOI：——

  日期：——
• Amidine group containing monocycloheteracyclic or bicycloheterocyclic
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05366969A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R can be hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.1 hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, aryl, aryl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, amino-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -dialkylamino-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -alkenyl, R.sup.2 R.sup.1 or C.sub.2 -C.sub.7 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylmercapto, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, phenoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl,amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, morpholino, thiomorpholino, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, pyrasolino, imidazolino, n 0, 1 or 2 and R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon and the nitrogen atom to which they are attached, can form a heterocyclic five-, six- or seven-membered ring with 1-4 heteroatoms, whereby the heteroatoms can be the same or different and signify oxygen, nitrogen or sulphur and the annelated ring can possibly be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylmercapto groups, hydroxyl, amino, nitro, halogen or halomethyl, as well as their pharmacologically acceptable salts, processes for their preparation, as well as medicaments which contain these compounds for the treatment of calcium metabolism disturbances.

  公式I中的化合物##STR1##中，其中R可以是氢或C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.1是氢，C.sub.1 -C.sub.6-烷基，芳基，芳基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，氨基-C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-二烷基氨基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.1 -C.sub.4-烷硫基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，C.sub.3 -C.sub.7-烯基，R.sup.2 R.sup.1或C.sub.2 -C.sub.7-烯基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基巯基，C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基，苯氧基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，氨基，C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，二-C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，吗啉基，硫吗啉基，吡咯啉基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，吡啶啉基，咪唑啉基，n为0、1或2，R.sup.1和R.sup.2可以与它们连接的碳和氮原子一起形成具有1-4个杂原子的杂环五、六或七元环，其中杂原子可以相同或不同，并表示氧、氮或硫，而连接的环可能被一个或多个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基，C.sub.1 -C.sub.6-烷基巯基基团，羟基，氨基，硝基，卤素或卤代甲基取代，以及它们的药理学可接受的盐，它们的制备方法以及包含这些化合物用于治疗钙代谢紊乱的药物。