4-Methyl-N-(1-phenylselanylmethyl-heptyl)-benzenesulfonamide | 206361-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-(1-phenylselanylmethyl-heptyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-phenylselanyloctan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 206361-00-4
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂SSe
• 分子量: 438.493
• InChiKey: WSWVAAAHPNLWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N-(1-phenylselanylmethyl-heptyl)-benzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-Hexyl-4-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines from olefins via radical cyclization

  摘要：

  2,4-Disubstituted N-tosylpyrrolidines were prepared from olefins via N-tosylaziridination, benseneselenolate ring-opening and reductive radical cyclization. Azidoselenation of olefins, followed by reduction, N-tosylation, N-allylation and reductive radical cyclization, afforded 3,4-disubstituted N-tosylpyrrolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00217-2
• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 Cu(I)-salt 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methyl-N-(1-phenylselanylmethyl-heptyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines from olefins via radical cyclization

  摘要：

  2,4-Disubstituted N-tosylpyrrolidines were prepared from olefins via N-tosylaziridination, benseneselenolate ring-opening and reductive radical cyclization. Azidoselenation of olefins, followed by reduction, N-tosylation, N-allylation and reductive radical cyclization, afforded 3,4-disubstituted N-tosylpyrrolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00217-2

文献信息

• Pyrrolidines from olefins via radical cyclization
  作者：Vijay Gupta、Magnus Besev、Lars Engman

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00217-2

  日期：1998.4

  2,4-Disubstituted N-tosylpyrrolidines were prepared from olefins via N-tosylaziridination, benseneselenolate ring-opening and reductive radical cyclization. Azidoselenation of olefins, followed by reduction, N-tosylation, N-allylation and reductive radical cyclization, afforded 3,4-disubstituted N-tosylpyrrolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.