(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 113647-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 113647-50-0
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₅
• 分子量: 371.477
• InChiKey: GIRCODCDLAFTPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 Piperidin-1-yl-((4E,8E)-3,3,10,10-tetramethyl-3,6,7,10-tetrahydro-[1,2,5,8]dithiadiazecin-6-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  合成和生物分布的99mTc标记的哌啶基双（氨基乙硫醇）复合物：单光子发射计算机断层扫描的潜在脑灌注显像剂。

  摘要：

  在开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）评估局部脑灌注时，合成了许多用于螯合[99mTc] TcO（III）的取代烷基（芳基）哌啶基双（氨基乙硫醇）配体。 。在与配体的外消旋混合物反应后，每个配体形成两个非对映异构体，顺式和反式。通过高压液相色谱分离非对映异构体。在大鼠进行的生物分布研究中，非对映异构体表现出截然不同的大脑摄取值；因此，非对映异构体表现出不同的脑吸收值。然而，当哌啶基部分的C-4位上的取代基的空间体积增加时，这种差异似乎正在减小。此外，所有评估的复合物都无法显示出在大鼠脑中的长期保留，

  DOI：

  10.1021/jm00400a028
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成和生物分布的99mTc标记的哌啶基双（氨基乙硫醇）复合物：单光子发射计算机断层扫描的潜在脑灌注显像剂。

  摘要：

  在开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）评估局部脑灌注时，合成了许多用于螯合[99mTc] TcO（III）的取代烷基（芳基）哌啶基双（氨基乙硫醇）配体。 。在与配体的外消旋混合物反应后，每个配体形成两个非对映异构体，顺式和反式。通过高压液相色谱分离非对映异构体。在大鼠进行的生物分布研究中，非对映异构体表现出截然不同的大脑摄取值；因此，非对映异构体表现出不同的脑吸收值。然而，当哌啶基部分的C-4位上的取代基的空间体积增加时，这种差异似乎正在减小。此外，所有评估的复合物都无法显示出在大鼠脑中的长期保留，

  DOI：

  10.1021/jm00400a028