1-benzyl-5-γ-iodopropyltetrazole | 73963-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-γ-iodopropyltetrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-gamma-iodopropyltetrazole；1-benzyl-5-(3-iodopropyl)tetrazole
• CAS: 73963-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₃IN₄
• 分子量: 328.156
• InChiKey: TWUOKZPYAVDUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2(1H)-喹啉酮 、 1-benzyl-5-γ-iodopropyltetrazole 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[3-(1-benzyltetrazol-5-yl)propoxy]carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的名称为novel tetrazolylalkoxycarbostyril衍生物，其化学式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳基、低烯基、低酰基、苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子、低碳基或公式所示的基团之一：##STR2## R.sup.3是低碳基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基；A是低碳基；在carbostyril骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键可以是单键或双键；公式中的基团的取代位置，##STR3## 在carbostyril骨架中可以是4-，5-，6-，7-或8-位置，只有一个这样的基团可以在整个carbostyril骨架中被取代，因此当4-位置的R.sup.2是公式所示的基团之一时，##STR4## 则5-，6-，7-或8-位置将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基、苯基烷基或苯基中的苯基可以有取代基团。上述新型四唑基烷氧基carbostyril衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用、抗炎作用、抗溃疡作用、血管扩张作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂、改善脑血流的药物、抗炎药、抗溃疡药、降压药和抗哮喘药。

  公开号：

  US04277479A1

文献信息

• US4277479A
  申请人：——

  公开号：US4277479A

  公开（公告）日：1981-07-07