cis-bromotetracarbonyl(dicyclohexylphosphine)manganese(I) | 78885-44-6

• 英文名称: cis-bromotetracarbonyl(dicyclohexylphosphine)manganese(I)
• 英文别名: Manganese, bromotetracarbonyl(dicyclohexylphosphine)-；bromo(tetracarbonyl)(dicyclohexylphosphine)manganese
• CAS: 78885-44-6；111821-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BrMnO₄P
• 分子量: 445.172
• InChiKey: LEXIEPFHPDQZEG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bromotetracarbonyl(dicyclohexylphosphine)manganese(I) 在 KHB(s-Bu)3 、 methylene chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dicyclohexyl-1-phospha-2-manganacyclopropane
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：LV。锰的还原还原 ein neuer weg zu phosphamanganacyclopropanen

  摘要：

  阴离子K [（OC）4 MnPR 2 H]（2a–e）（R 2 = Me 2（a），MePh（b），Ph 2（c），（环-C 6 H 11）2（d） ，（t-Bu）2（e））是通过（OC）4 BrMnPR 2 H（1a–e）与K [HB（sC 4 H 9）3 ]反应获得的。用BuLi进行质子提取可得到高度亲核的磷锰酸钾KLi [（OC）4 MnPR2 ]（3a–e）作为具有MnM（M = K，Li）相互作用的接触离子对存在。Buli对2a–e的作用是通过形成没有MnM相互作用的接触离子对或溶剂分离的离子对3a ★ –c ★进行的，它们无法彼此分离。当在过量K [HB（sC 4 H 9）3 ]存在下用CH 2 Cl 2处理2a–e时，三元杂环（OC）4 M R 2（4a–e）具有一个分子键系统以高产量形成。原则如3c → 4c所示，4a–e也是由3a–e和CH 2 Cl 2产生的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)83022-x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 二环己基膦 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到cis-bromotetracarbonyl(dicyclohexylphosphine)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：LV。锰的还原还原 ein neuer weg zu phosphamanganacyclopropanen

  摘要：

  阴离子K [（OC）4 MnPR 2 H]（2a–e）（R 2 = Me 2（a），MePh（b），Ph 2（c），（环-C 6 H 11）2（d） ，（t-Bu）2（e））是通过（OC）4 BrMnPR 2 H（1a–e）与K [HB（sC 4 H 9）3 ]反应获得的。用BuLi进行质子提取可得到高度亲核的磷锰酸钾KLi [（OC）4 MnPR2 ]（3a–e）作为具有MnM（M = K，Li）相互作用的接触离子对存在。Buli对2a–e的作用是通过形成没有MnM相互作用的接触离子对或溶剂分离的离子对3a ★ –c ★进行的，它们无法彼此分离。当在过量K [HB（sC 4 H 9）3 ]存在下用CH 2 Cl 2处理2a–e时，三元杂环（OC）4 M R 2（4a–e）具有一个分子键系统以高产量形成。原则如3c → 4c所示，4a–e也是由3a–e和CH 2 Cl 2产生的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)83022-x

文献信息

• Synthese und koordinationsverhalten ambidenter chelatliganden
  作者：Klaus Günter Steinhäuser、Winfried Klein、Reinhard Kramolowsky

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81192-4

  日期：1981.4

  [MnBr(CO)5] reacts with the potassium diorganylphosphino-dithioformates or -thioformamides KS(X)CPR2 (X = S, NPh: R = Ph, Cy; Cy = cyclo-C6H11), respectively, to give the monomeric tetracarbonylmanganese(I) complexes [MnS(X)CPR2}(CO)4] (IaId), whereas with the thioureas R′2NC(S)NPhH (R′ = Me, Et) dinuclear carbonylthioureidomanganese(I) complexes of the type [Mn[μ-S(NPh)CNR′2](CO)3}2] are obtained

  [MnBr（CO）5 ]与二有机基膦基二硫代甲酸钾或-硫代甲酰胺钾KS（X）CPR 2（X = S，NPh：R = Ph，Cy; Cy =环-C 6 H 11）反应，分别得到单体tetracarbonylmanganese（I）配合物[锰S（X）CPR 2 }（CO）4 ]（IaId），而与硫脲R' 2 NC（S）NPhH（R'=甲基，乙基）双核carbonylthioureidomanganese （I）的类型[锰[μ-S（NPH）CNR'的络合物2 ]（CO）3 } 2 ]获得，其中所述巯基阴离子充当桥连配体。