(12S)-12-benzyl-17,18-dimethoxy-13-methyl-10-oxa-13-aza-2-mercuratricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (12S)-12-benzyl-17,18-dimethoxy-13-methyl-10-oxa-13-aza-2-mercuratricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene
• 化学式: C₂₆H₂₉HgNO₃
• 分子量: 604.111
• InChiKey: XVNGLDMGWUJQRZ-JIDHJSLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mercury dibromide 、 (S)-[1-benzyl-2-(2-bromobenzyloxy)-ethyl]-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-methyl-amine 在 叔丁基锂 作用下， 以 not given 为溶剂， 以65%的产率得到(12S)-12-benzyl-17,18-dimethoxy-13-methyl-10-oxa-13-aza-2-mercuratricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  面向多样性、立体选择性合成含双芳基或双（芳基）金属的中环

  摘要：

  实验技术和装置除非另有说明，反应在氩气下用干燥的、新鲜蒸馏的溶剂进行。从钠/二苯甲酮羰基中蒸馏出四氢呋喃。无水 2-甲基四氢呋喃（Aldrich，外消旋）储存在活化的分子筛上。从氢化钙中蒸馏出二氯甲烷。正丁基锂的己烷溶液 (Aldrich) 和叔丁基锂的戊烷溶液 (Aldrich) 在使用前用 1,10 菲咯啉和无水 2-丁醇滴定。所有其他试剂均按照“实验室化学品的纯化”中的说明进行纯化或使用从商业来源获得的。产率是指色谱和光谱纯的化合物。所有反应均通过薄层色谱法 (TLC) 使用预涂有大肠杆菌的玻璃板进行监测。默克硅胶 60 F254 或氧化铝 60 F254。通过紫外荧光猝灭（λmax = 254nm）或用钼酸铈铵或 Dragendorff's 试剂（0.08% w/v 次硝酸铋和 2% w/v KI 的 3M aq. AcOH）染色进行可视化。保留因子 (Rf) 引用为 0.01。熔点是使用

  DOI：

  10.1021/ja0010507