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methanesulfonamidoterephthalic acid | 154546-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonamidoterephthalic acid
英文别名
2-Methylsulfonamidoterephthalic acid;2-(methanesulfonamido)terephthalic acid
methanesulfonamidoterephthalic acid化学式
CAS
154546-93-7
化学式
C9H9NO6S
mdl
——
分子量
259.24
InChiKey
ACLSTZHPTVIUHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-乙基苯酚methanesulfonamidoterephthalic acidN-甲基吡咯烷酮氯化亚砜 作用下, 生成 N-<2,5-bis(5-ethyl-2-benzoxazolyl)phenyl>methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    激发态质子转移的荧光2,5-二苯并恶唑基酚及其相关化合物的合成及光物理性质
    摘要:
    羟基和甲磺酰胺基对苯二甲酸与2-氨基苯酚的缩合反应制备了一系列新的2,5-二苯并恶唑基苯酚和相关化合物。这些在室温及更高温度下显示出激发态的分子内质子转移荧光,量子产率高达0.48,发射峰为492-517 nm。发现甲磺酰胺基的质子供体与酚羟基一样有效。在某些情况下,将取代基结合到苯并恶唑基团上会增加氟在烃类溶剂中的溶解度,但会降低量子产率。这些氟作为闪烁检测介质中用于电离辐射的波长转换剂是令人关注的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300626
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    激发态质子转移的荧光2,5-二苯并恶唑基酚及其相关化合物的合成及光物理性质
    摘要:
    羟基和甲磺酰胺基对苯二甲酸与2-氨基苯酚的缩合反应制备了一系列新的2,5-二苯并恶唑基苯酚和相关化合物。这些在室温及更高温度下显示出激发态的分子内质子转移荧光,量子产率高达0.48,发射峰为492-517 nm。发现甲磺酰胺基的质子供体与酚羟基一样有效。在某些情况下,将取代基结合到苯并恶唑基团上会增加氟在烃类溶剂中的溶解度,但会降低量子产率。这些氟作为闪烁检测介质中用于电离辐射的波长转换剂是令人关注的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300626
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文献信息

  • Novel benzothiazine dyes for imaging elements
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US20030192138A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    This relates to a dye represented by Formulae II and IIA below: 1 wherein; R 1 represents a hydrogen, an aryl group containing 6 to 14 carbon atoms, or an alkyl group containing 1 to 12 carbon atoms; R 2 and R 3 together form an aromatic, carbocyclic or heterocyclic ring system containing 6 to 14 atoms; X represents a sulfoxide (S═O), sulfone (SO 2 ), or dicyanovinyl (C(CN) 2 ) group; Y represents a sulfoxide (S═O), sulfone (SO 2 ), carbonyl (C═O) or dicyanovinyl (C(CN) 2 ) group; L 1 , L 2 , and L 3 represent methine groups, wherein the methine groups may combine to form a 5- or 6-membered ring when m is equal to or >1; m is 0, 1, 2, or 3; W is an aryl group; and D is a moiety in conjugation with the X and Y groups.
    这与以下式II和IIA所代表的染料有关:1其中,R1代表氢、含有6到14个碳原子的芳基基团或含有1到12个碳原子的烷基基团;R2和R3一起形成含有6到14个原子的芳香族、环烷或杂环环系;X代表亚砜(S═O)、磺酰基(SO2)或二氰乙烯基(C(CN)2)基团;Y代表亚砜(S═O)、磺酰基(SO2)、羰基(C═O)或二氰乙烯基(C(CN)2)基团;L1、L2和L3代表亚甲基基团,其中亚甲基基团可以结合形成5-或6-成员环,当m等于或大于1时;m为0、1、2或3;W为芳基基团;D是与X和Y基团共轭的基团。
  • Proton transfer bis-benzazole fluors and their use in scintillator
    申请人:Nanoptics Incorporated
    公开号:US05298189A1
    公开(公告)日:1994-03-29
    A novel class of proton transfer, bis-benzazole, fluorescent compounds, i.e., fluors, is disclosed. The novel fluors include substituted or unsubstituted 1,4-bis(2-benzazolyl)-2-hydroxybenzenes and 1,4-bis(2-benzazolyl)-2-amidobenzenes wherein the benzazolyl group may be benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, and the like. The benzazolyl groups may be substituted with one or more alkyl groups to improve solubility in organic matrix materials such as solvents, monomers, resins, polymers, and the like. The novel fluors may be used in the manufacture of fluorescent coatings, objects, scintillators, light sources and the like. The novel fluors are particularly useful for radiation-hard, solid scintillators for the detection and measurement of high energy particles and radiation.
    一种新型的质子转移,双苯并咪唑,荧光化合物,即荧光体,被揭示。这种新型荧光体包括取代或未取代的1,4-双(2-苯并咪唑基)-2-羟基苯和1,4-双(2-苯并咪唑基)-2-酰胺基苯,其中苯并咪唑基可以是苯并噁唑基,苯并咪唑基,苯并噻唑基等。苯并咪唑基可以用一个或多个烷基取代,以提高在有机基质材料中的溶解度,如溶剂,单体,树脂,聚合物等。这种新型荧光体可以用于制造荧光涂料,物体,闪烁体,光源等。这种新型荧光体特别适用于辐射硬化,固体闪烁体,用于检测和测量高能粒子和辐射。
  • Polymethine and azomethine dyes for imaging elements
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP1334999A2
    公开(公告)日:2003-08-13
    This relates to a dye represented by Formulae II and IIA below: wherein;    R1 represents a hydrogen, an aryl group containing 6 to 14 carbon atoms, or an alkyl group containing 1 to 12 carbon atoms;    R2 and R3 together form an aromatic, carbocyclic or heterocyclic ring system containing 6 to 14 atoms;    X represents a sulfoxide (S=O), sulfone (SO2), or dicyanovinyl (C(CN)2) group;    Y represents a sulfoxide (S=O), sulfone (SO2), carbonyl (C=O) or dicyanovinyl (C(CN)2) group;    L1, L2, and L3 represent methine groups, wherein the methine groups may combine to form a 5- or 6-membered ring when m is equal to or >1;    m is 0, 1, 2, or 3;    W is an aryl group; and    D is a moiety in conjugation with the X and Y groups.
    这涉及到下式 II 和 IIA 所代表的染料: 其中 R1 代表氢、含 6 至 14 个碳原子的芳基或含 1 至 12 个碳原子的烷基; R2 和 R3 共同形成含 6 至 14 个原子的芳环、碳环或杂环系统; X 代表亚砜(S=O)、砜(SO2)或二氰基乙烯基(C(CN)2); Y 代表亚砜 (S=O)、砜 (SO2)、羰基 (C=O) 或双氰基乙烯基 (C(CN)2) 基团; L1、L2 和 L3 代表甲基,其中当 m 等于或大于 1 时,甲基可结合形成 5 或 6 元环; m 为 0、1、2 或 3; W 是芳基;以及 D 是与 X 和 Y 基团共轭的分子。
  • US5298189A
    申请人:——
    公开号:US5298189A
    公开(公告)日:1994-03-29
  • US6881840B2
    申请人:——
    公开号:US6881840B2
    公开(公告)日:2005-04-19
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